格列吡嗪膠囊
國藥準(zhǔn)字H20073881
化學(xué)藥品
四川科倫藥業(yè)股份有限公司(國產(chǎn))
處方藥
主要成份格列吡嗪。
本品適用于經(jīng)飲食控制及體育鍛煉2~3個月療效不滿意的輕,中度2型糖尿病患者,這類糖尿病患者的胰島B細(xì)胞需有一定的分泌胰島素功能,且無急性并發(fā)癥(如感染,創(chuàng)傷,酮癥酸中毒,高滲性昏迷等),不合并妊娠,無嚴(yán)重的慢性并發(fā)癥。
5mg
1.較常見的為胃腸道癥狀(如惡心,上腹脹滿)、頭痛等,減少劑量即可緩解。
2.個別患者可出現(xiàn)皮膚過敏。
3.偶見低血糖,尤其是年老體弱者、活動過度者、不規(guī)則進(jìn)食、飲酒或肝功能損害者,亦偶見造血系統(tǒng)可逆性變化的報(bào)道。
2.個別患者可出現(xiàn)皮膚過敏。
3.偶見低血糖,尤其是年老體弱者、活動過度者、不規(guī)則進(jìn)食、飲酒或肝功能損害者,亦偶見造血系統(tǒng)可逆性變化的報(bào)道。
口服。
1.劑量因人而異,一般推薦劑量2.5~20mg/日,早餐前30分鐘服用。日劑量超過15mg,宜在早,中,晚分三次餐前服用。
2.單用飲食療法失敗者、起始劑量一日2.5~5mg,以后根據(jù)血糖和尿糖情況增減劑量,每次增減2.5~5.0mg。一日劑量超過15mg,分2~3次餐前服用。
3.已使用其他口服磺酰脲類降糖藥者、停用其他磺酰脲藥3天,復(fù)查血糖后開始服用本品。從5mg起逐漸加大劑量,直至產(chǎn)生理想的療效。最大日劑量不超過30mg。
1.對磺胺藥過敏者。
2.已明確診斷的1型糖尿病患者。3.2型糖尿病患者伴有酮癥酸中毒?昏迷?嚴(yán)重?zé)齻?感染?外傷和重大手術(shù)等應(yīng)激情況。
3.肝?腎功能不全者。
4.白細(xì)胞減少的病人。
2.已明確診斷的1型糖尿病患者。3.2型糖尿病患者伴有酮癥酸中毒?昏迷?嚴(yán)重?zé)齻?感染?外傷和重大手術(shù)等應(yīng)激情況。
3.肝?腎功能不全者。
4.白細(xì)胞減少的病人。
1.病人用藥時應(yīng)遵醫(yī)囑,注意飲食控制和用藥時間。
2.下列情況應(yīng)慎用:體質(zhì)虛弱?高熱?惡心和嘔吐?有腎上腺皮質(zhì)功能減退或垂體前葉功能減退癥者。
3.用藥期間應(yīng)定期測血糖?尿糖?尿酮體?尿蛋白和肝?腎功能?血象,并進(jìn)行眼科檢查。
4.避免飲酒,以免引起類戒斷反應(yīng)。
2.下列情況應(yīng)慎用:體質(zhì)虛弱?高熱?惡心和嘔吐?有腎上腺皮質(zhì)功能減退或垂體前葉功能減退癥者。
3.用藥期間應(yīng)定期測血糖?尿糖?尿酮體?尿蛋白和肝?腎功能?血象,并進(jìn)行眼科檢查。
4.避免飲酒,以免引起類戒斷反應(yīng)。
本品動物實(shí)驗(yàn)雖未發(fā)現(xiàn)致畸作用,但缺乏臨床資料,故孕婦及哺乳期婦女不宜使用。
尚不明確
從小劑量開始,逐漸調(diào)整劑量。
1.本藥與雙香豆素類,單胺氧化酶抑制劑,保泰松,磺胺類藥,氯霉素,環(huán)磷酰胺,丙磺舒,水楊酸類藥合用可增加其降血糖作用。
2.與腎上腺素,腎上腺皮質(zhì)激素,口服避孕藥,噻嗪類利尿劑合并使用時,可降低其降血糖作用。
3.與β-受體阻斷藥并用時應(yīng)謹(jǐn)慎。
4.縮短本品在胃腸道滯留時間的胃腸道疾病,可影響本品的藥代動力學(xué)和藥效。
2.與腎上腺素,腎上腺皮質(zhì)激素,口服避孕藥,噻嗪類利尿劑合并使用時,可降低其降血糖作用。
3.與β-受體阻斷藥并用時應(yīng)謹(jǐn)慎。
4.縮短本品在胃腸道滯留時間的胃腸道疾病,可影響本品的藥代動力學(xué)和藥效。
1.本品為磺酰脲類抗糖尿病藥,對大多數(shù)2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血紅蛋白(HbAlc)下降1%~2%。此類藥主要作用為刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素,但先決條件是胰島β細(xì)胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。
2.其機(jī)制是與β細(xì)胞膜上的磺酰脲受體特異性結(jié)合,從而使K+通道關(guān)閉,引起膜電位改變,Ca2+通道開啟,胞液內(nèi)Ca2+升高,促使胰島素分泌。此外還有胰外效應(yīng),包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)。
2.其機(jī)制是與β細(xì)胞膜上的磺酰脲受體特異性結(jié)合,從而使K+通道關(guān)閉,引起膜電位改變,Ca2+通道開啟,胞液內(nèi)Ca2+升高,促使胰島素分泌。此外還有胰外效應(yīng),包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)。
本品能迅速、完全地由小腸內(nèi)吸收。達(dá)峰時間約1~2小時。半衰期為3~7小時,本品主要經(jīng)肝臟代謝,代謝物無降糖活性。
折光,密封保存。
24個月