阿苯片
國藥準(zhǔn)字H23023030
化學(xué)藥品
哈爾濱兒童制藥廠有限公司(國產(chǎn))
OTC甲類
本品為復(fù)方制劑，每片含阿司匹林100毫克、苯巴比妥10毫克。輔料為：
用于6歲以下小兒退熱、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)驚。
阿司匹林0.1g,苯巴比妥10mg
1.較常見的有惡心、嘔吐、上腹部不適或疼痛等不良反應(yīng)。
2.較少見的有支氣管痙攣性過敏反應(yīng)。
3.皮膚過敏反應(yīng)，表現(xiàn)為皮疹、蕁麻疹、皮膚瘙癢等。
4.某些兒童應(yīng)用本藥可能引起反常的興奮。
2.較少見的有支氣管痙攣性過敏反應(yīng)。
3.皮膚過敏反應(yīng)，表現(xiàn)為皮疹、蕁麻疹、皮膚瘙癢等。
4.某些兒童應(yīng)用本藥可能引起反常的興奮。
口服。用量見下表：
年齡（歲） 體重（公斤） 一次用量（片）
1～3 10～15 0.5～1
4～6 16～20 1.5～2
若癥狀未緩解，間隔4～6小時重復(fù)用藥一次，24小時內(nèi)不超過4次。
1.呼吸抑制及卟啉病患者禁用。
2.喘息、鼻息肉綜合征、對阿司匹林及對其他解熱鎮(zhèn)痛藥過敏者禁用。
3.血友病、血小板減少癥、活動性出血性疾病患者禁用。
4.嚴(yán)重肝腎功能不全患者禁用。
2.喘息、鼻息肉綜合征、對阿司匹林及對其他解熱鎮(zhèn)痛藥過敏者禁用。
3.血友病、血小板減少癥、活動性出血性疾病患者禁用。
4.嚴(yán)重肝腎功能不全患者禁用。
1.本品為對癥治療藥，連續(xù)使用不得超過3天，癥狀未緩解請咨詢醫(yī)師或藥師。
2.1歲以下兒童應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。
3.肝腎功能減退、心功能不全、鼻出血以及有溶血性貧血史者慎用。
4.發(fā)熱伴脫水的患兒慎用。
5.如服用過量或出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)立即就醫(yī)。
6.對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。
7.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。
8.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
9.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。
10.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。
2.1歲以下兒童應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。
3.肝腎功能減退、心功能不全、鼻出血以及有溶血性貧血史者慎用。
4.發(fā)熱伴脫水的患兒慎用。
5.如服用過量或出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)立即就醫(yī)。
6.對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。
7.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。
8.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
9.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。
10.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。
尚不明確
1.1歲以下兒童應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。
2.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。
尚不明確
1.不應(yīng)與其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥合用。
2.不宜與抗凝藥（如雙香豆素、肝素）同用。
3.如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
2.不宜與抗凝藥（如雙香豆素、肝素）同用。
3.如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
阿司匹林能抑制前列腺素的合成，有解熱鎮(zhèn)痛作用；苯巴比妥為中樞抑制藥，有鎮(zhèn)靜、安眠、抗驚厥作用。
1.阿司匹林在胃內(nèi)開始吸收,大部分在小腸上部吸收。吸收率和溶解度與胃腸道pH有關(guān)。食物可降低吸收率,但不影響吸收量。阿司匹林蛋白結(jié)合率低,但水解后的水楊酸鹽蛋白結(jié)合率為65%～90%。血藥濃度高時結(jié)合率相應(yīng)降低。
2.本品在胃腸道,肝及血液內(nèi)大部分很快水解為水楊酸,然后在肝臟代謝。長期大量用藥患者,劑量微增即可導(dǎo)致血液濃度較大改變。
3.本品以結(jié)合的代謝產(chǎn)物和游離水楊酸鹽從腎臟排泄。在堿性尿中排泄速度加快,而且游離的水楊酸量增多。酸性尿中則相反。
4.苯巴比妥口服易消化吸收,服后0.5～1小時起效。作用時間平均為10～12小時。吸收后分布于各組織內(nèi),腦組織內(nèi)濃度最高,骨骼肌內(nèi)藥量最大,并能通過胎盤。血液中的苯巴比妥約為40%（20%～45%）與血漿蛋白結(jié)合。半衰期（t1/2）小兒為40～70小時,肝,腎功能不全時半衰期（t1/2）延長。一般2～18小時血藥濃度達(dá)峰值。有效血藥濃度為10～40μg/ml,超過40μg/ml即可出現(xiàn)毒性反應(yīng)。其中約48%～65%被吸收的苯巴比妥在肝臟內(nèi)代謝,轉(zhuǎn)化為羥基苯巴比妥,大部分與葡萄醛酸或與硫酸鹽結(jié)合,而后經(jīng)腎隨尿排出；有27%～50%以原形從原尿中排出。
5.本品為肝藥酶誘導(dǎo)劑。
2.本品在胃腸道,肝及血液內(nèi)大部分很快水解為水楊酸,然后在肝臟代謝。長期大量用藥患者,劑量微增即可導(dǎo)致血液濃度較大改變。
3.本品以結(jié)合的代謝產(chǎn)物和游離水楊酸鹽從腎臟排泄。在堿性尿中排泄速度加快,而且游離的水楊酸量增多。酸性尿中則相反。
4.苯巴比妥口服易消化吸收,服后0.5～1小時起效。作用時間平均為10～12小時。吸收后分布于各組織內(nèi),腦組織內(nèi)濃度最高,骨骼肌內(nèi)藥量最大,并能通過胎盤。血液中的苯巴比妥約為40%（20%～45%）與血漿蛋白結(jié)合。半衰期（t1/2）小兒為40～70小時,肝,腎功能不全時半衰期（t1/2）延長。一般2～18小時血藥濃度達(dá)峰值。有效血藥濃度為10～40μg/ml,超過40μg/ml即可出現(xiàn)毒性反應(yīng)。其中約48%～65%被吸收的苯巴比妥在肝臟內(nèi)代謝,轉(zhuǎn)化為羥基苯巴比妥,大部分與葡萄醛酸或與硫酸鹽結(jié)合,而后經(jīng)腎隨尿排出；有27%～50%以原形從原尿中排出。
5.本品為肝藥酶誘導(dǎo)劑。
密封，干燥處保存。
24個月
