紅霉素栓
國(guó)藥準(zhǔn)字H44024947
化學(xué)藥品
廣州白云山制藥股份有限公司白云山何濟(jì)公制藥廠(國(guó)產(chǎn))
處方藥
急性扁桃體炎,急性咽炎,鼻竇炎,猩紅熱,蜂窩織炎,氣性壞疽,炭疽,破傷風(fēng),梅毒,軍團(tuán)菌病,
本品主要成份紅霉素B。
1.本品作為青霉素過敏患者下列感染的替代選用藥:溶血性鏈球菌?肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎?急性咽炎?鼻竇炎；溶血性鏈球菌所致猩紅熱、蜂窩織炎；白喉及白喉帶菌者；氣性壞疽?炭疽?破傷風(fēng)?放線菌??；梅毒；李斯特菌等。 |2.軍團(tuán)菌病。 |3.衣原體?支原體肺炎。 |4.衣原體?支原體所致泌尿生殖系感染。 |5.沙眼衣原體結(jié)膜炎。 |6.淋病奈瑟菌感染。 |7.厭氧菌所致口腔感染。 |8.空腸彎曲菌腸炎。|9.百日咳等。
0.1g(10萬單位)
1.肝毒性少見，患者可有乏力、發(fā)熱及肝功能異常，偶見黃疸等。|2.過敏反應(yīng)表現(xiàn)為藥物熱、皮疹、嗜酸粒細(xì)胞增多等，發(fā)生率約0.5%～1%。|3.其他，偶有心律失常，口腔或陰道念珠菌感染。
1.直腸給藥。一次0.2g，一日2次。|2.用法:取出藥栓，用送藥器將藥栓塞入肛門2厘米深處為宜，也可戴指套用手指送藥。
1.對(duì)紅霉素過敏者禁用。|2.腹瀉患者禁用。|3.嚴(yán)重肝功能異常者禁用。
1.患者對(duì)一種紅霉素制劑過敏或不能耐受時(shí),對(duì)其他紅霉素制劑也可過敏或不能耐受。|2.對(duì)診斷的干擾:紅霉素可干擾Higerty法的瑩光測(cè)定,使尿兒茶酚胺的測(cè)定值出現(xiàn)假性增高。血清堿性磷酸酶、膽紅素、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的測(cè)定值均可能增高。|3.因不同細(xì)菌對(duì)紅霉素的敏感性存在一定差異,故應(yīng)作藥敏測(cè)定。|4.如遇氣溫過高,為防栓劑變軟,用前可侵入冷水中冷卻片刻使用?？甚词秤糜突驖?rùn)滑劑后使用。
1.紅霉素可通過胎盤而進(jìn)入胎兒循環(huán)，濃度一般不高，文獻(xiàn)中也無對(duì)胎兒影響方面的報(bào)道，但孕婦應(yīng)用時(shí)仍宜權(quán)衡利弊。|2.紅霉素有相當(dāng)量進(jìn)入母乳中，哺乳期婦女應(yīng)用時(shí)應(yīng)考慮利弊。
應(yīng)選用10萬單位(每枚含紅霉素0.1克)規(guī)格藥栓。小兒按每公斤體重每日用20～30毫克或遵醫(yī)囑。
請(qǐng)遵醫(yī)囑。
1.紅霉素可抑制卡馬西平和丙戊酸等抗癲癇藥的代謝,導(dǎo)致后者的血藥濃度增高而發(fā)生毒性反應(yīng)。紅霉素與芬太尼合用可抑制后者的代謝,延長(zhǎng)其作用時(shí)間。紅霉素與阿司咪唑或特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性,與環(huán)孢菌素合用可使后者血藥濃度增加而產(chǎn)生腎毒性。 |2.紅霉素對(duì)氯霉素和林可霉素類有拮抗作用,不推薦同用。 |3.本品為抑菌劑,可干擾青霉素的殺菌效能,故當(dāng)需要快速殺菌作用如治療腦膜炎時(shí),兩者不宜同時(shí)使用。 |4.長(zhǎng)期服用華法林的患者應(yīng)用紅霉素時(shí)可導(dǎo)致凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng),從而增加出血的危險(xiǎn)性,老年病人尤應(yīng)注意。兩者必須同用時(shí),華法林的劑量宜適當(dāng)調(diào)整,并嚴(yán)密觀察凝血酶原時(shí)間。 |5.除二羥丙茶堿外,紅霉素與黃嘌呤類同用可使氨茶堿的肝清除減少,導(dǎo)致血清氨茶堿濃度升高和（或）毒性反應(yīng)增加,這一現(xiàn)象在同用六日后較易發(fā)生,氨茶堿清除的減少幅度與紅霉素血清峰值成正比。因此在同用療程中和療程后,黃嘌呤類的劑量應(yīng)予調(diào)整。 |6.紅霉素與其他肝毒性藥物合用可能增強(qiáng)肝毒性。 |7.大劑量紅霉素與耳毒性藥物合用,尤其腎功能減退患者可能增加耳毒性。 |8.與洛伐他丁合用時(shí)可抑制后者代謝而增加其血濃度,可能引起橫紋肌溶解,與咪達(dá)唑侖或三唑侖合用時(shí)可減少兩者的清除而增強(qiáng)其作用。
1.本品屬大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。對(duì)葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對(duì)本品敏感。|2.本品對(duì)除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對(duì)軍團(tuán)菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支原體、立克次體屬和衣原體屬也有抑制作用。|3.本品可透過細(xì)菌細(xì)胞膜，在接近供位(“P”位)與細(xì)菌核糖體的50S亞基成可逆性結(jié)合，阻斷轉(zhuǎn)移核糖核酸(t-RNA)結(jié)合至“P”位上，同時(shí)也阻斷多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移，從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成。
未進(jìn)行該項(xiàng)研究且暫無可靠文獻(xiàn)參考。
密封，在陰涼處保存。
24個(gè)月
