西尼地平膠囊
久悅
國藥準字H20080066
化學藥品
湖南九典制藥股份有限公司(國產(chǎn))
處方藥
本品為膠囊劑，內(nèi)容物為淡黃色顆?；蚍勰?/span>
本品主要成分:西尼地平.
本品用于高血壓患者的治療。
5mg*6粒
西尼地平的不良反應(yīng)表現(xiàn)為:
1.泌尿系統(tǒng):尿頻，尿酸，肌酸?尿素氮上升，尿蛋白陽性，尿沉淀陽性
2.神經(jīng)系統(tǒng):頭痛?頭昏?眩暈?肩肌肉僵硬感?頭暈?發(fā)困?失眠?手顫動?健忘.
3.循環(huán)系統(tǒng):面色潮紅?心悸?燥熱?心電圖異常(ST段減低，T波逆轉(zhuǎn))?低血壓?胸痛?心率加快?性障礙?畏寒?期外收縮.
4.消化系統(tǒng):AST(GOT)?ALT(GPT)?y-GTP上升等肝功能異?；螯S疸?腹脹?嘔吐?腹痛?便密?口渴
5.血液系統(tǒng):血小板減少，白細胞數(shù)?嗜中性白細胞異常，紅細胞?紅細胞比容?嗜酸性粒細胞和淋巴細胞異常過敏:藥疹?紅腫和瘙癢
6.其他:浮腫，疲倦，血清膽固醇上升，血清K和P的異常，腓腸肌痙攣，眼部干燥?充血，味覺異常，尿糖陽性， 空腹時血糖?總蛋白?血清 Ca和CRP異常
7.若出現(xiàn)上述異常，請立即停止服藥并采取適當措施。
1.泌尿系統(tǒng):尿頻，尿酸，肌酸?尿素氮上升，尿蛋白陽性，尿沉淀陽性
2.神經(jīng)系統(tǒng):頭痛?頭昏?眩暈?肩肌肉僵硬感?頭暈?發(fā)困?失眠?手顫動?健忘.
3.循環(huán)系統(tǒng):面色潮紅?心悸?燥熱?心電圖異常(ST段減低，T波逆轉(zhuǎn))?低血壓?胸痛?心率加快?性障礙?畏寒?期外收縮.
4.消化系統(tǒng):AST(GOT)?ALT(GPT)?y-GTP上升等肝功能異?；螯S疸?腹脹?嘔吐?腹痛?便密?口渴
5.血液系統(tǒng):血小板減少，白細胞數(shù)?嗜中性白細胞異常，紅細胞?紅細胞比容?嗜酸性粒細胞和淋巴細胞異常過敏:藥疹?紅腫和瘙癢
6.其他:浮腫，疲倦，血清膽固醇上升，血清K和P的異常，腓腸肌痙攣，眼部干燥?充血，味覺異常，尿糖陽性， 空腹時血糖?總蛋白?血清 Ca和CRP異常
7.若出現(xiàn)上述異常，請立即停止服藥并采取適當措施。
1.成人的初始劑量為每次5mg(每次一粒)，每天一次，早飯后服用。
2.根據(jù)患者的臨床反應(yīng)，可將劑量增加，最大可增至10mg(每次二粒)，每日一次，早飯后服用。
1.對本品中任何成分過敏的病人禁用。
2.懷孕婦女禁用。
3.由于會引起血壓過低等癥狀，故高空作業(yè)、駕駛機動車及操作機器工作時應(yīng)禁用。
2.懷孕婦女禁用。
3.由于會引起血壓過低等癥狀，故高空作業(yè)、駕駛機動車及操作機器工作時應(yīng)禁用。
1.老年患者使用時應(yīng)從小劑量開始，并仔細觀察藥物的治療反應(yīng)。與地高辛合用時，應(yīng)密切注意地高辛的毒性反應(yīng)。
2.肝功能不全患者服用西尼地平時，血漿西尼地平的濃度會增加，故應(yīng)慎用。西尼地平在肝臟中代謝，故與下列藥物合用時應(yīng)注意:
(1)抑制CYP3A4同功酶的藥物，如:西咪替丁、酮康唑、伊曲康唑、紅霉素、HIV蛋白酶抑制劑和氟西汀。
(2)CYP3A4同功酶誘導劑，如:苯妥英、卡馬西平和利福平。
(3)需CYP3A4同功酶代謝的藥物，如:環(huán)孢菌素。
(4)抑制或誘導CYP2C19同功酶的藥物
(5)需CYP2C19同功酶代謝的藥物，如:S―美芬妥英和奧美拉唑
(6)葡萄汁可增加西尼地平的血藥濃度，故兩者不能合用。
3.育齡婦女治療期間應(yīng)采取避孕措施。
4.充血性心力衰竭患者慎用。
5.對下述情況時不推薦使用鈣拮抗劑:不穩(wěn)定型心絞痛、1個月內(nèi)曾發(fā)生過心肌梗塞、左室流出道梗阻、未治療的充血性心衰對鈣拮抗劑有嚴重不良反應(yīng)發(fā)生史者慎用。
6.慢性腎功能不全者慎用。
7.與β-阻滯劑聯(lián)合用藥時慎用，特別是患有左心室功能不全者。
8.芬太尼麻醉時，建議術(shù)前36小時停止服用硝苯吡啶，及其它二氫吡啶類衍生物。
9.因突然停止給予鈣拮抗劑可能引起病情惡化，故需要停藥時應(yīng)逐漸減量，并充分觀察癥狀后停藥。用量減至5mg時請使用其他藥物。停藥需在醫(yī)生指導下進行。
2.肝功能不全患者服用西尼地平時，血漿西尼地平的濃度會增加，故應(yīng)慎用。西尼地平在肝臟中代謝，故與下列藥物合用時應(yīng)注意:
(1)抑制CYP3A4同功酶的藥物，如:西咪替丁、酮康唑、伊曲康唑、紅霉素、HIV蛋白酶抑制劑和氟西汀。
(2)CYP3A4同功酶誘導劑，如:苯妥英、卡馬西平和利福平。
(3)需CYP3A4同功酶代謝的藥物，如:環(huán)孢菌素。
(4)抑制或誘導CYP2C19同功酶的藥物
(5)需CYP2C19同功酶代謝的藥物，如:S―美芬妥英和奧美拉唑
(6)葡萄汁可增加西尼地平的血藥濃度，故兩者不能合用。
3.育齡婦女治療期間應(yīng)采取避孕措施。
4.充血性心力衰竭患者慎用。
5.對下述情況時不推薦使用鈣拮抗劑:不穩(wěn)定型心絞痛、1個月內(nèi)曾發(fā)生過心肌梗塞、左室流出道梗阻、未治療的充血性心衰對鈣拮抗劑有嚴重不良反應(yīng)發(fā)生史者慎用。
6.慢性腎功能不全者慎用。
7.與β-阻滯劑聯(lián)合用藥時慎用，特別是患有左心室功能不全者。
8.芬太尼麻醉時，建議術(shù)前36小時停止服用硝苯吡啶，及其它二氫吡啶類衍生物。
9.因突然停止給予鈣拮抗劑可能引起病情惡化，故需要停藥時應(yīng)逐漸減量，并充分觀察癥狀后停藥。用量減至5mg時請使用其他藥物。停藥需在醫(yī)生指導下進行。
妊娠婦女禁止使用(動物實驗顯示對胎兒有毒性并可引起滯產(chǎn))。因本品可通過乳汁分泌，故哺乳期婦女應(yīng)避免使用，若無法避免則應(yīng)終止哺乳。
尚無本品用于兒童的資料，不推薦兒童應(yīng)用本品。
高齡患者不能過度降壓，故對高齡患者使用時開始采用低劑量給藥(如5mg)，經(jīng)充分觀察后，慎重給藥。
聯(lián)合用藥:
1.麻黃:臨床上不推薦患者使用本品同時服用含麻黃類藥物.麻黃中的麻黃堿能夠加劇高血壓癥狀.
2.金絲桃:本品與金絲桃類相互作用于臨床上未見報道.但是金絲桃類與本品的代謝途徑相同.本品被CYP450酶系統(tǒng)代謝，CYP450酶系統(tǒng)為P???―糖蛋白藥物轉(zhuǎn)運的底物.金絲桃類能夠激活人體中的細胞色素P450 2A4 和P―糖蛋白.體外試驗表明金絲桃類的提取物能夠抑制細胞色素P450同功酶包括P450 3A4.因此，能夠被細胞色素P450 2A4代謝的鈣離子拮抗劑類的藥物應(yīng)該避免和金絲桃類聯(lián)合使用.
3.與其他降壓藥合用:本品與其他降壓藥合用時可能有迭加作用，使降壓效應(yīng)增強，可能導致血壓過度降低.
4.與地高辛合用:地高辛和鈣拮抗劑合用可能使地高辛血藥濃度上升，甚至產(chǎn)生地高辛中毒癥狀，如:惡心?嘔吐?頭痛?視覺異常?心律不齊等，調(diào)節(jié)地高辛用量或終止鈣拮抗劑的給藥能夠改善相應(yīng)癥狀，可能機理為鈣拮抗劑能夠使地高辛的腎及腎外清除率減少所致.
5.與西米替丁合用:鈣拮抗劑與西米替丁合用有作用增強的報道，可能是西米替丁使肝臟血流量降低，鈣拮抗劑在肝微粒體中的酶代謝被抑制，另外使胃酸降低，從而使鈣拮抗劑的吸收增加.
6.與利福平合用:鈣拮抗劑與利福平合用有作用于減弱的報道，可能是利福平誘導肝藥酶，從而促進鈣拮抗劑的代謝，使其清除率上升所致.
7.與偶氮類抗真菌藥合用:本品與偶氮類抗真菌藥(如:酮康唑和伊曲康唑)合用時血藥濃度會增加，可能是偶氮類抗真菌藥抑制了CYP3A4而減少本品的代謝所致.
8.與葡萄汁合用:葡萄汁中某些成分可抑制CYP3A4而減少本品的代謝，從而導致本品的血藥濃度上升.
1.麻黃:臨床上不推薦患者使用本品同時服用含麻黃類藥物.麻黃中的麻黃堿能夠加劇高血壓癥狀.
2.金絲桃:本品與金絲桃類相互作用于臨床上未見報道.但是金絲桃類與本品的代謝途徑相同.本品被CYP450酶系統(tǒng)代謝，CYP450酶系統(tǒng)為P???―糖蛋白藥物轉(zhuǎn)運的底物.金絲桃類能夠激活人體中的細胞色素P450 2A4 和P―糖蛋白.體外試驗表明金絲桃類的提取物能夠抑制細胞色素P450同功酶包括P450 3A4.因此，能夠被細胞色素P450 2A4代謝的鈣離子拮抗劑類的藥物應(yīng)該避免和金絲桃類聯(lián)合使用.
3.與其他降壓藥合用:本品與其他降壓藥合用時可能有迭加作用，使降壓效應(yīng)增強，可能導致血壓過度降低.
4.與地高辛合用:地高辛和鈣拮抗劑合用可能使地高辛血藥濃度上升，甚至產(chǎn)生地高辛中毒癥狀，如:惡心?嘔吐?頭痛?視覺異常?心律不齊等，調(diào)節(jié)地高辛用量或終止鈣拮抗劑的給藥能夠改善相應(yīng)癥狀，可能機理為鈣拮抗劑能夠使地高辛的腎及腎外清除率減少所致.
5.與西米替丁合用:鈣拮抗劑與西米替丁合用有作用增強的報道，可能是西米替丁使肝臟血流量降低，鈣拮抗劑在肝微粒體中的酶代謝被抑制，另外使胃酸降低，從而使鈣拮抗劑的吸收增加.
6.與利福平合用:鈣拮抗劑與利福平合用有作用于減弱的報道，可能是利福平誘導肝藥酶，從而促進鈣拮抗劑的代謝，使其清除率上升所致.
7.與偶氮類抗真菌藥合用:本品與偶氮類抗真菌藥(如:酮康唑和伊曲康唑)合用時血藥濃度會增加，可能是偶氮類抗真菌藥抑制了CYP3A4而減少本品的代謝所致.
8.與葡萄汁合用:葡萄汁中某些成分可抑制CYP3A4而減少本品的代謝，從而導致本品的血藥濃度上升.
1.藥理作用：
本品為親脂性的二氫吡啶類鈣拮抗劑，能與血管平滑肌膜上L型鈣通道的二氫吡啶位點結(jié)合，抑制Ca2+通過L型鈣通道的跨膜內(nèi)流，從而松弛、擴張血管平滑肌，起到降壓作用。它還可通過抑制Ca2+通過交感神經(jīng)細胞膜上N型鈣通道的跨膜內(nèi)流而抑制交感神經(jīng)末稍去甲腎上腺素的釋放和交感神經(jīng)活動。
2.急性毒性:小鼠急性毒性試驗結(jié)果表明單次灌服西尼地平片的最大耐藥量為10g/kg。
3.亞急性毒性:大鼠亞急性毒性試驗結(jié)果提示西尼地平對大鼠的無毒劑量為雄性大鼠50mg/kg/日，雌性大鼠6.25mg/kg/日，異常表現(xiàn)為雌性動物12.5mg/kg以上劑量組血清Cl-減少，25mg/kg以上劑量組出現(xiàn)腹脹，50mg/kg以上劑量組卵巢重量增加，100mg/kg以上劑量組雌雄均可見肝臟重量增加，但這些異常改變在停藥后消失。Beagle犬亞急性毒性試驗結(jié)果提示西尼地平對犬的無毒劑量為25mg/kg/日，異常表現(xiàn)為雌性動物50mg/kg以上劑量組可見一過性眼及口腔粘膜蒼白、嘔吐、雄性動物50mg/kg以上劑量組出現(xiàn)Q―T間期延長，上述癥狀停藥后可自行恢復。
4.長期毒性:大鼠長期毒性試驗結(jié)果提示西尼地平對大鼠的無毒劑量為雄性大鼠30mg/kg/日，雌性大鼠5mg/kg/日，異常表現(xiàn)為雌性動物25mg/kg劑量組，排便量減少、腹脹、攝水量和卵巢重量增加，尿比重降低，雄鼠10mg/kg劑量組尿Na+及尿Cl-排出量增加，但上述癥狀停藥后消失。Beagle犬長期毒性試驗結(jié)果提示西尼地平對犬的無毒劑量為6.25mg/kg/日，異常表現(xiàn)為25mg/kg以上劑量組，動物出現(xiàn)牙床肥大，副腎球狀帶肥厚，100mg/kg劑量組體重增加抑制，GTP升高，副腎重量增加，上述癥狀停藥后可自行恢復。
5.生殖毒性:大鼠妊娠前及妊娠早期給予西尼地平，實驗結(jié)果表明50mg/kg以上劑量組出現(xiàn)早期死亡胎兒數(shù)增加，但對胎兒外形、內(nèi)臟及骨骼無異常影響。大鼠胎兒器官形成期口服給予西尼地平，結(jié)果表明100mg/kg以上劑量組的母鼠出現(xiàn)妊娠期延長，50mg/kg以上劑量組出現(xiàn)胎兒骨骼變異及骨骼發(fā)育遲緩，具有一定的致畸性。家兔胎兒形成期口服給予西尼地平的實驗結(jié)果表明400mg/kg對母兔及胎兒無影響。大鼠圍產(chǎn)期及授乳期口服給予西尼地平，實驗結(jié)果表明24mg/kg劑量組出現(xiàn)分娩時間延長，子宮內(nèi)未排出殘存胎兒數(shù)及新生胎仔存活數(shù)減少，對
本品為親脂性的二氫吡啶類鈣拮抗劑，能與血管平滑肌膜上L型鈣通道的二氫吡啶位點結(jié)合，抑制Ca2+通過L型鈣通道的跨膜內(nèi)流，從而松弛、擴張血管平滑肌，起到降壓作用。它還可通過抑制Ca2+通過交感神經(jīng)細胞膜上N型鈣通道的跨膜內(nèi)流而抑制交感神經(jīng)末稍去甲腎上腺素的釋放和交感神經(jīng)活動。
2.急性毒性:小鼠急性毒性試驗結(jié)果表明單次灌服西尼地平片的最大耐藥量為10g/kg。
3.亞急性毒性:大鼠亞急性毒性試驗結(jié)果提示西尼地平對大鼠的無毒劑量為雄性大鼠50mg/kg/日，雌性大鼠6.25mg/kg/日，異常表現(xiàn)為雌性動物12.5mg/kg以上劑量組血清Cl-減少，25mg/kg以上劑量組出現(xiàn)腹脹，50mg/kg以上劑量組卵巢重量增加，100mg/kg以上劑量組雌雄均可見肝臟重量增加，但這些異常改變在停藥后消失。Beagle犬亞急性毒性試驗結(jié)果提示西尼地平對犬的無毒劑量為25mg/kg/日，異常表現(xiàn)為雌性動物50mg/kg以上劑量組可見一過性眼及口腔粘膜蒼白、嘔吐、雄性動物50mg/kg以上劑量組出現(xiàn)Q―T間期延長，上述癥狀停藥后可自行恢復。
4.長期毒性:大鼠長期毒性試驗結(jié)果提示西尼地平對大鼠的無毒劑量為雄性大鼠30mg/kg/日，雌性大鼠5mg/kg/日，異常表現(xiàn)為雌性動物25mg/kg劑量組，排便量減少、腹脹、攝水量和卵巢重量增加，尿比重降低，雄鼠10mg/kg劑量組尿Na+及尿Cl-排出量增加，但上述癥狀停藥后消失。Beagle犬長期毒性試驗結(jié)果提示西尼地平對犬的無毒劑量為6.25mg/kg/日，異常表現(xiàn)為25mg/kg以上劑量組，動物出現(xiàn)牙床肥大，副腎球狀帶肥厚，100mg/kg劑量組體重增加抑制，GTP升高，副腎重量增加，上述癥狀停藥后可自行恢復。
5.生殖毒性:大鼠妊娠前及妊娠早期給予西尼地平，實驗結(jié)果表明50mg/kg以上劑量組出現(xiàn)早期死亡胎兒數(shù)增加，但對胎兒外形、內(nèi)臟及骨骼無異常影響。大鼠胎兒器官形成期口服給予西尼地平，結(jié)果表明100mg/kg以上劑量組的母鼠出現(xiàn)妊娠期延長，50mg/kg以上劑量組出現(xiàn)胎兒骨骼變異及骨骼發(fā)育遲緩，具有一定的致畸性。家兔胎兒形成期口服給予西尼地平的實驗結(jié)果表明400mg/kg對母兔及胎兒無影響。大鼠圍產(chǎn)期及授乳期口服給予西尼地平，實驗結(jié)果表明24mg/kg劑量組出現(xiàn)分娩時間延長，子宮內(nèi)未排出殘存胎兒數(shù)及新生胎仔存活數(shù)減少，對
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
密封，置陰涼處。
36個月
