交沙霉素片
國藥準字H10900006
化學藥品
廣州白云山光華制藥股份有限公司(國產(chǎn))
處方藥
本品為糖衣片，除去糖衣后顯白色或類白色。
本品主要成份為:交沙霉素。
本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎?中耳炎?急性支氣管炎及口腔膿腫，肺炎支原體所致的肺炎，敏感細菌引起的皮膚軟組織感染，也可用于對青霉素?紅霉素耐藥的葡萄球菌的感染。
0.2g
1.胃腸道反應有腹瀉、惡心、嘔吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃納減退等，發(fā)生率與劑量大小有關。本品的胃腸道反應發(fā)生率明顯低于紅霉素。|2.乏力、惡心、嘔吐、腹痛、發(fā)熱及肝功能異常等肝毒性癥狀少見，偶見黃疸等。|3.大劑量服用本品，尤其肝腎疾病患者或老年患者，可能引起聽力減退，停藥后大多可恢復。|4.偶見過敏反應，表現(xiàn)為藥物熱、皮疹、嗜酸性粒細胞增多等。|5.其他:偶有心律失常、口腔或陰道念珠菌感染。
本品成人，一日0.8～1.2g，較重感染可增至一日1.6g;小兒，按體重一日30mg/kg。均分3～4 次服用(餐前1小時或餐后3～4小時)。
對本品?紅霉素或其他大環(huán)內(nèi)酯類抗生素過敏者禁用。
1.患者對大環(huán)內(nèi)酯類中一種藥物(如紅霉素)過敏或不能耐受時，對其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物(如本品)也可過敏或不能耐受。|2.溶血性鏈球菌感染患者用本品治療時至少需持續(xù)10日，以防止急性風濕熱的發(fā)生。|3.腎功能減退患者一般無需減少用量。|4.服用本品期間宜定期隨訪肝功能。肝病患者和嚴重腎功能損害者的劑量應適當減少。|5.對實驗室檢查指標的干擾:本品可干擾Higerty法的熒光測定，使尿兒茶酚胺的測定值出現(xiàn)假性增高。血清堿性磷酸酶?膽紅素?丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移酶的測定值均可能增高。|6.因不同細菌對本品的敏感性存在一定差異，故宜作藥敏測定
1. 由于本品可通過血胎盤屏障，雖然在新生兒和胎兒血中未能檢出，但孕婦服用本品時仍宜權衡利弊。2. 因本品可進入乳汁中，故哺乳期婦女在哺乳期間服用時，應停止哺乳。
尚不明確
本品老年患者大劑量服用本品可能引起聽力減退，但停藥后大多可恢復。
1. 本品不影響肝臟藥物代謝酶作用，與茶堿?口服避孕藥和環(huán)孢素等無配伍禁忌。|2. 本品與青霉素類合用時可能干擾后者的殺菌活性。|3. 本品對氨茶堿等藥物的體內(nèi)代謝影響不明顯。
本品為鏈霉菌(Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus)產(chǎn)生的一種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，抗菌譜與紅霉素相仿。|1.對葡萄球菌屬、鏈球菌屬的抗菌作用較紅霉素略差。|2.但對誘導型耐藥菌株仍具有抗菌活性。腦膜炎雙球菌、百日咳桿菌對本品敏感。|3.對消化球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌及真桿菌等厭氧菌具良好抗菌作用。|4.胞內(nèi)病原體如支原體屬、衣原體屬、軍團菌亦對本品敏感。|5.本品不誘導葡萄球菌對大環(huán)內(nèi)酯類藥物的耐藥性，為非誘導型抗生素。
本品口服吸收迅速，體內(nèi)分布快而 廣，臟器組織濃度高。口服本品1g后0.75～1 小時達血藥峰濃度（Cmax）2.7～3.2mg/L，在房水及前列腺中的濃度分別為0.4 mg/L 及4.3 mg/kg；口服500mg后，在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達0.43～13.7mg/L(kg)； 在膽汁及肺中的濃度高；在吞噬細胞中的濃度是血清濃度的20倍?；颊呖诜酒泛螅?～ 6 小時痰液中藥物濃度為血藥濃度的8～9倍，在乳汁中的藥物濃度為血藥濃度的1/3～ 1/4，在臍帶血和羊水的藥物濃度為血藥濃度的1/2，但在新生兒和胎兒血中未能檢出。 不能透過血-腦脊液屏障。主要以代謝物從膽汁排出，尿排泄量少于20%，血消除半衰 期（t 1/2 β）為1.5～1.7小時。
密閉，在涼暗干燥處保存。
24個月
