交沙霉素片
國(guó)藥準(zhǔn)字H10900098
化學(xué)藥品
桂林南藥股份有限公司(國(guó)產(chǎn))
處方藥
本品為糖衣片，除去糖衣后顯白色或類白色。
本品主要成份為:交沙霉素。
本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎?中耳炎?急性支氣管炎及口腔膿腫，肺炎支原體所致的肺炎，敏感細(xì)菌引起的皮膚軟組織感染，也可用于對(duì)青霉素?紅霉素耐藥的葡萄球菌的感染。
每片重0.2g，12片/盒。
1.胃腸道反應(yīng)有腹瀉、惡心、嘔吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃納減退等，發(fā)生率與劑量大小有關(guān)。本品的胃腸道反應(yīng)發(fā)生率明顯低于紅霉素。
2.乏力、惡心、嘔吐、腹痛、發(fā)熱及肝功能異常等肝毒性癥狀少見(jiàn)，偶見(jiàn)黃疸等。
3.大劑量服用本品，尤其肝腎疾病患者或老年患者，可能引起聽(tīng)力減退，停藥后大多可恢復(fù)。
4.偶見(jiàn)過(guò)敏反應(yīng)，表現(xiàn)為藥物熱、皮疹、嗜酸性粒細(xì)胞增多等。
5.其他:偶有心律失常、口腔或陰道念珠菌感染。
2.乏力、惡心、嘔吐、腹痛、發(fā)熱及肝功能異常等肝毒性癥狀少見(jiàn)，偶見(jiàn)黃疸等。
3.大劑量服用本品，尤其肝腎疾病患者或老年患者，可能引起聽(tīng)力減退，停藥后大多可恢復(fù)。
4.偶見(jiàn)過(guò)敏反應(yīng)，表現(xiàn)為藥物熱、皮疹、嗜酸性粒細(xì)胞增多等。
5.其他:偶有心律失常、口腔或陰道念珠菌感染。
本品成人，一日0.8～1.2g，較重感染可增至一日1.6g;小兒，按體重一日30mg/kg。均分3～4 次服用(餐前1小時(shí)或餐后3～4小時(shí))。
對(duì)本品?紅霉素或其他大環(huán)內(nèi)酯類抗生素過(guò)敏者禁用。
1.患者對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類中一種藥物(如紅霉素)過(guò)敏或不能耐受時(shí)，對(duì)其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物(如本品)也可過(guò)敏或不能耐受。
2.溶血性鏈球菌感染患者用本品治療時(shí)至少需持續(xù)10日，以防止急性風(fēng)濕熱的發(fā)生。
3.腎功能減退患者一般無(wú)需減少用量。
4.服用本品期間宜定期隨訪肝功能。肝病患者和嚴(yán)重腎功能損害者的劑量應(yīng)適當(dāng)減少。
5.對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾:本品可干擾Higerty法的熒光測(cè)定，使尿兒茶酚胺的測(cè)定值出現(xiàn)假性增高。血清堿性磷酸酶?膽紅素?丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的測(cè)定值均可能增高。
6.因不同細(xì)菌對(duì)本品的敏感性存在一定差異，故宜作藥敏測(cè)定
2.溶血性鏈球菌感染患者用本品治療時(shí)至少需持續(xù)10日，以防止急性風(fēng)濕熱的發(fā)生。
3.腎功能減退患者一般無(wú)需減少用量。
4.服用本品期間宜定期隨訪肝功能。肝病患者和嚴(yán)重腎功能損害者的劑量應(yīng)適當(dāng)減少。
5.對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾:本品可干擾Higerty法的熒光測(cè)定，使尿兒茶酚胺的測(cè)定值出現(xiàn)假性增高。血清堿性磷酸酶?膽紅素?丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的測(cè)定值均可能增高。
6.因不同細(xì)菌對(duì)本品的敏感性存在一定差異，故宜作藥敏測(cè)定
1. 由于本品可通過(guò)血胎盤(pán)屏障，雖然在新生兒和胎兒血中未能檢出，但孕婦服用本品時(shí)仍宜權(quán)衡利弊。2. 因本品可進(jìn)入乳汁中，故哺乳期婦女在哺乳期間服用時(shí)，應(yīng)停止哺乳。
尚不明確
本品老年患者大劑量服用本品可能引起聽(tīng)力減退，但停藥后大多可恢復(fù)。
1. 本品不影響肝臟藥物代謝酶作用，與茶堿?口服避孕藥和環(huán)孢素等無(wú)配伍禁忌。
2. 本品與青霉素類合用時(shí)可能干擾后者的殺菌活性。
3. 本品對(duì)氨茶堿等藥物的體內(nèi)代謝影響不明顯。
2. 本品與青霉素類合用時(shí)可能干擾后者的殺菌活性。
3. 本品對(duì)氨茶堿等藥物的體內(nèi)代謝影響不明顯。
本品為鏈霉菌(Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus)產(chǎn)生的一種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，抗菌譜與紅霉素相仿。
1.對(duì)葡萄球菌屬、鏈球菌屬的抗菌作用較紅霉素略差。
2.但對(duì)誘導(dǎo)型耐藥菌株仍具有抗菌活性。腦膜炎雙球菌、百日咳桿菌對(duì)本品敏感。
3.對(duì)消化球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌及真桿菌等厭氧菌具良好抗菌作用。
4.胞內(nèi)病原體如支原體屬、衣原體屬、軍團(tuán)菌亦對(duì)本品敏感。
5.本品不誘導(dǎo)葡萄球菌對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類藥物的耐藥性，為非誘導(dǎo)型抗生素。
1.對(duì)葡萄球菌屬、鏈球菌屬的抗菌作用較紅霉素略差。
2.但對(duì)誘導(dǎo)型耐藥菌株仍具有抗菌活性。腦膜炎雙球菌、百日咳桿菌對(duì)本品敏感。
3.對(duì)消化球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌及真桿菌等厭氧菌具良好抗菌作用。
4.胞內(nèi)病原體如支原體屬、衣原體屬、軍團(tuán)菌亦對(duì)本品敏感。
5.本品不誘導(dǎo)葡萄球菌對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類藥物的耐藥性，為非誘導(dǎo)型抗生素。
本品口服吸收迅速，體內(nèi)分布快而 廣，臟器組織濃度高?？诜酒?g后0.75～1 小時(shí)達(dá)血藥峰濃度（Cmax）2.7～3.2mg/L，在房水及前列腺中的濃度分別為0.4 mg/L 及4.3 mg/kg；口服500mg后，在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達(dá)0.43～13.7mg/L(kg)； 在膽汁及肺中的濃度高；在吞噬細(xì)胞中的濃度是血清濃度的20倍?；颊呖诜酒泛?，2～ 6 小時(shí)痰液中藥物濃度為血藥濃度的8～9倍，在乳汁中的藥物濃度為血藥濃度的1/3～ 1/4，在臍帶血和羊水的藥物濃度為血藥濃度的1/2，但在新生兒和胎兒血中未能檢出。 不能透過(guò)血-腦脊液屏障。主要以代謝物從膽汁排出，尿排泄量少于20%，血消除半衰 期（t 1/2 β）為1.5～1.7小時(shí)。
密閉，在涼暗干燥處保存。
24個(gè)月
