馬來(lái)酸依那普利分散片
埃利雅
MaLaiSuanYiNaPuLiFenSanPian
國(guó)藥準(zhǔn)字H20051002
化學(xué)藥品
山東綠因藥業(yè)有限公司(國(guó)產(chǎn))
處方藥
本品為白色或類白色片。
本品成份馬來(lái)酸依那普利。
本品用于高血壓。
5mg*12片
1.可有頭昏、頭痛、嗜睡、口干、疲勞、上腹不適、惡心、胸悶、咳嗽、蛋白尿、皮疹、面紅等。
2.必要時(shí)減量。如出現(xiàn)白細(xì)胞減少，需停藥。
2.必要時(shí)減量。如出現(xiàn)白細(xì)胞減少，需停藥。
1.對(duì)于鹽?水流失(如透析?嘔吐/腹瀉?利尿治療)，嚴(yán)重腎性高血壓的患者使用依那普利進(jìn)行治療時(shí)，治療開(kāi)始會(huì)引起明顯的血壓下降。如可能，應(yīng)用依那普利前應(yīng)先糾正鹽和/或液體流失。必要時(shí)減少或停止使用利尿劑。這些患者開(kāi)始時(shí)在早晨用最低劑量的依那普利2.5mg。
2.在初次用藥?增加劑量和/或使用利尿劑時(shí)，為避免發(fā)生不可預(yù)見(jiàn)的低血壓反應(yīng)，應(yīng)觀察至少8小時(shí)。
3.對(duì)于患有惡性高血壓的患者，使用依那普利治療必須在醫(yī)院進(jìn)行。除非有醫(yī)囑，否則按下法服藥:
(1)高血壓:通常的初始劑量為晨服5mg(1片依那普利)，如果血壓不能達(dá)到正常，可將劑量增加至10mg(2片依那普利)。在服藥3周后才可增加劑量，維持劑量一般為10mg/日，最大劑量為40mg/日。
(2)中度腎功能障礙(肌酐清除率30～60ml/min)和老年患者(超過(guò)65歲)的劑量:初始劑量為晨服2.5mg(半片依那普利)，維持劑量一般為5～10mg/日(1～2片依那普利)。最大劑量不得超過(guò)20mg/日(4片依那普利).
(3)嚴(yán)重腎功能障礙(肌酐清除率小于30ml/min和透析)患者的劑量:初始劑量為晨服2.5mg(半片依那普利)。透析患者在透析后服藥。維持劑量一般為5mg/日(1片依那普利)。最大劑量不得超過(guò)10mg/日(2片依那普利)。服藥時(shí)間與用餐無(wú)關(guān)，一般每天早晨一次服用全天劑量。如果需要也可以分為早?晚兩次服。由主治醫(yī)師決定用藥的療程。
1.對(duì)本品過(guò)敏者或雙側(cè)性腎動(dòng)脈狹窄患者忌用。
2.兒童、腎功能嚴(yán)重受損者慎用。
2.兒童、腎功能嚴(yán)重受損者慎用。
1.個(gè)別病人，尤其是在應(yīng)用利尿劑或血容量減少者，可能會(huì)引起血壓過(guò)度下降，故首次劑量宜從2.5mg開(kāi)始。
2.定期作白細(xì)胞計(jì)數(shù)和腎功能及血鉀測(cè)定。
2.定期作白細(xì)胞計(jì)數(shù)和腎功能及血鉀測(cè)定。
尚不明確。
兒童慎用。
尚不明確。
1.其他藥物會(huì)影響馬來(lái)酸依那普利的療效及副作用。這些藥物包括其它降壓藥物，解熱鎮(zhèn)痛藥，利尿藥，麻醉藥（使用依那普利應(yīng)告訴麻醉師），抗抑郁藥，抗癌藥，免疫抑制劑，腎上腺皮質(zhì)類脂醇、治療痛風(fēng)的藥物和治療糖尿病藥物等。
2.服藥時(shí)飲酒會(huì)增加酒精的作用。
3.高鹽食物會(huì)降低馬來(lái)酸依那普利的療效，應(yīng)避免。
4.在同時(shí)服用其他藥物時(shí)請(qǐng)告知您的醫(yī)生。
2.服藥時(shí)飲酒會(huì)增加酒精的作用。
3.高鹽食物會(huì)降低馬來(lái)酸依那普利的療效，應(yīng)避免。
4.在同時(shí)服用其他藥物時(shí)請(qǐng)告知您的醫(yī)生。
1.本品為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。
2.口服后在體內(nèi)水解成依那普利拉（Enalaprilat），后者強(qiáng)烈抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，降低血管緊張素Ⅱ含量，造成全身血管舒張，引起降壓。對(duì)Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及自發(fā)性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。
2.口服后在體內(nèi)水解成依那普利拉（Enalaprilat），后者強(qiáng)烈抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，降低血管緊張素Ⅱ含量，造成全身血管舒張，引起降壓。對(duì)Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及自發(fā)性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。
1.依那普利是前體藥物，其乙酯部分在肝內(nèi)被迅速水解，轉(zhuǎn)化成它的有效代謝物-依那普利拉而發(fā)揮降壓作用。
2.口服依那普利約68%被吸收，本品與食物同服，不影響它的生物利用度，服藥后1小時(shí)，血漿依那普利濃度可達(dá)峰值。服藥后3.5~4.5小時(shí)，依那普利拉血漿濃度可達(dá)峰值，半衰期為11小時(shí)。肝功能異常者依那普利轉(zhuǎn)變成依那普利拉的速度延緩。依那普利給藥20分鐘后廣泛分布于全身，肝、腎、胃和小腸藥物濃度最高，大腦中濃度最低。
3.一日口服2次，兩天后，依那普利拉與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶結(jié)合達(dá)到穩(wěn)態(tài)，最終半衰期延長(zhǎng)為30~35小時(shí)，依那普利拉主要由腎臟排泄。
4.嚴(yán)重腎功能不全病人（肌酐清除率低于30ml/min）可出現(xiàn)藥物蓄積，本藥能用血液透析法清除。
2.口服依那普利約68%被吸收，本品與食物同服，不影響它的生物利用度，服藥后1小時(shí)，血漿依那普利濃度可達(dá)峰值。服藥后3.5~4.5小時(shí)，依那普利拉血漿濃度可達(dá)峰值，半衰期為11小時(shí)。肝功能異常者依那普利轉(zhuǎn)變成依那普利拉的速度延緩。依那普利給藥20分鐘后廣泛分布于全身，肝、腎、胃和小腸藥物濃度最高，大腦中濃度最低。
3.一日口服2次，兩天后，依那普利拉與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶結(jié)合達(dá)到穩(wěn)態(tài)，最終半衰期延長(zhǎng)為30~35小時(shí)，依那普利拉主要由腎臟排泄。
4.嚴(yán)重腎功能不全病人（肌酐清除率低于30ml/min）可出現(xiàn)藥物蓄積，本藥能用血液透析法清除。
密封保存。
暫定二年
