注射用去甲斑蝥酸鈉
克艾寧
國藥準字H20051358
化學藥品
云南個舊生物藥業(yè)有限公司(國產)
處方藥
肝癌,食道癌,胃和賁門癌,肺癌,白細胞低下癥,
本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。
化學名稱名為:1,2-順-3,6-氧橋-六氫化鄰苯二甲酸鈉鹽。本品主要成分:去甲斑蝥酸鈉。
本品用于肝癌?食道癌?胃和賁門癌?肺癌等及白細胞低下癥.亦可作為癌瘤術前藥或用于聯(lián)合化療中.
10mg
一次注射量若超過30mg,部分患者出現惡心. 嘔吐等消化道癥狀,可減量或對癥處理。
1.靜脈注射.取本品,用適量5%葡萄糖注射液溶解并稀釋后,緩慢靜脈推注.一次10~20mg或遵醫(yī)囑.靜脈滴注時用適量5%葡萄糖注射液溶解后,加入5%葡萄糖注射液250~500ml中緩慢滴入.
2.肝動脈插管.取本品,用適量滅菌注射用水溶解后使用.一次10~30mg,一日2次.1個月為一個療程,一般持續(xù)2~3個療程.
3.瘤內注射.取本品,用適量滅菌注射用水溶解后使用.一次10~20mg,每周1次,4次為一個療程,可持續(xù)4個療程.
對本品過敏者禁用。
1.靜脈給藥時,注意避免藥液漏出血管壁外。
2.瘤內注射時,防止藥液溢出瘤體外。
3.少數患者使用本品可能出現體溫增高. 使用高劑量應注意體溫的改變。若體溫升高,可對癥處理。
4.對有出血傾向的患者,應慎用較高劑量。
2.瘤內注射時,防止藥液溢出瘤體外。
3.少數患者使用本品可能出現體溫增高. 使用高劑量應注意體溫的改變。若體溫升高,可對癥處理。
4.對有出血傾向的患者,應慎用較高劑量。
孕婦及補乳期用藥宜在醫(yī)生指導下,酌情使用。
兒童用量酌減,一般為成人量的25%~50%,可在醫(yī)生指導下應用。
尚不明確
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
1.本品體外試驗,對肝癌、食管癌、喉癌、肺癌、宮頸癌等細胞株的形態(tài)或增殖有破壞或抑制作用。體內試驗,對小鼠艾氏腹水癌、肉瘤-180及肝癌實體型有一定抑制效力,可提高腹水肝癌H22小鼠癌細胞線粒體的呼吸控制率及溶酶體酶活性,干擾癌細胞分裂,阻斷于M期,并影響其周期運行速度。
2.本品可使癌細胞骨架破壞(微絲、微管),影響癌細胞超微結構,導致線粒體、微絨毛及質膜損傷等。能抑制癌細胞DNA合成,但對正常骨髓細胞不抑制,并能升高白細胞。
2.本品可使癌細胞骨架破壞(微絲、微管),影響癌細胞超微結構,導致線粒體、微絨毛及質膜損傷等。能抑制癌細胞DNA合成,但對正常骨髓細胞不抑制,并能升高白細胞。
1.本品尚無人體藥代動力學研究資料。
2.本品給動物靜注后,可較快分布于各組織,在肝、腎、肺、胃、腸、心、唾液腺、甲狀腺、癌組織中均有較高的藥物濃度;血藥濃度約半小時下降一半,24小時完全消除;肝中藥物濃度1小時達高峰,6小時下降一半,24小時完全消除;藥物主要通過泌尿系統(tǒng)排泄,靜注后,尿中藥物濃度0.5~1小時達高峰,24小時大部分自尿中排出。
2.本品給動物靜注后,可較快分布于各組織,在肝、腎、肺、胃、腸、心、唾液腺、甲狀腺、癌組織中均有較高的藥物濃度;血藥濃度約半小時下降一半,24小時完全消除;肝中藥物濃度1小時達高峰,6小時下降一半,24小時完全消除;藥物主要通過泌尿系統(tǒng)排泄,靜注后,尿中藥物濃度0.5~1小時達高峰,24小時大部分自尿中排出。
密閉保存。
18個月