愈美甲麻敏糖漿
國藥準字H33021802
化學藥品
浙江迪耳藥業(yè)有限公司(國產(chǎn))
OTC甲類
右美沙芬口服后在1.5小時內(nèi)起效，作用持續(xù)6小時，代謝為去甲基化合物由腎排泄。愈創(chuàng)木酚甘油醚吸收、排泄均快，無蓄積作用。口服鹽酸甲基麻黃堿很快吸收，15-60分鐘起效，持續(xù)作用3-5小時，t1/2為3-6小時，吸收后僅有少量經(jīng)脫胺氧化，大部分以原形自尿排出。馬來酸氯苯那敏口服經(jīng)胃腸道吸收較慢，生物利用率約為25%-50%，蛋白結(jié)合率72%。口服后15-60分鐘起效，血藥濃度3-6小時達峰值，t1/2為12-15小時，主要經(jīng)肝代謝，中間代謝產(chǎn)物無藥理活性。代謝產(chǎn)物和未代謝的藥物主要經(jīng)腎排出。
本品為復方制劑，每10毫升含：氫溴酸右美沙芬15毫克、愈創(chuàng)木酚甘油醚50毫克、鹽酸甲基麻黃堿10毫克、馬來酸氯苯那敏1毫克。輔料為：
本品用于過敏性咳嗽，急、慢性支氣管炎、支氣管哮喘及各種呼吸道疾病所致的咳嗽。
每瓶135ml。
有嗜睡、頭暈、口干、惡心、頭痛、便秘、乏力、胸悶、易激動、暖氣、食欲缺乏、皮膚過敏等，停藥后上述反應克自行消失。超大劑量服用可引起神志不清、支氣管痙攣、呼吸抑制。
12歲以上兒童及成人一次10-15毫升，一日3次。
對本品成份過敏者禁用。
1.用藥7天，癥狀未緩解，請咨詢醫(yī)師或藥師。
2.12歲以下兒童應在醫(yī)生指導下使用。
3.服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業(yè)、機械作業(yè)及操作精密儀器。
4.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。
5.孕婦及哺乳期婦女慎用。
6.青光眼患者及老年人慎用。
7.心臟病、高血壓、甲狀腺疾病、糖尿病、前列腺肥大、消化道潰瘍、抑郁癥等患者應在醫(yī)師指導下使用。
8.肝、腎功能不全者慎用。
9.運動員慎用。
10.對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。
11.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。
12.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
13.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。
14.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。
2.12歲以下兒童應在醫(yī)生指導下使用。
3.服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業(yè)、機械作業(yè)及操作精密儀器。
4.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。
5.孕婦及哺乳期婦女慎用。
6.青光眼患者及老年人慎用。
7.心臟病、高血壓、甲狀腺疾病、糖尿病、前列腺肥大、消化道潰瘍、抑郁癥等患者應在醫(yī)師指導下使用。
8.肝、腎功能不全者慎用。
9.運動員慎用。
10.對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。
11.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。
12.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
13.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。
14.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。
孕婦慎用。是否可用于哺乳期婦女尚不明確。
尚不明確
老年患者慎用。
1.本品與抗抑郁藥、單胺氧化酶抑制劑同服會產(chǎn)生不良反應，應避免合用。
2.本品不宜與乙醇及其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥物并用，因可增強對中樞的抑制作用。
3.如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
2.本品不宜與乙醇及其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥物并用，因可增強對中樞的抑制作用。
3.如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
本品所含馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，具有抗過敏作用；鹽酸甲基麻黃堿具有支氣管擴張作用及鎮(zhèn)咳作用；愈創(chuàng)木酚甘油醚能促使支氣管分泌粘液，稀化痰液，使痰液易于咳出；氫溴酸右美沙芬為中樞性鎮(zhèn)咳藥，能有效緩解咳嗽癥狀。
1.右美沙芬口服后在1.5小時內(nèi)起效，作用持續(xù)6小時，代謝為去甲基化合物由腎排泄。
2.愈創(chuàng)木酚甘油醚吸收、排泄均快，無蓄積作用?？诜}酸甲基麻黃堿很快吸收，15-60分鐘起效，持續(xù)作用3-5小時，t1/2為3-6小時，吸收后僅有少量經(jīng)脫胺氧化，大部分以原形自尿排出。
3.馬來酸氯苯那敏口服經(jīng)胃腸道吸收較慢，生物利用率約為25%-50%，蛋白結(jié)合率72%?？诜?5-60分鐘起效，血藥濃度3-6小時達峰值，t1/2為12-15小時，主要經(jīng)肝代謝，中間代謝產(chǎn)物無藥理活性。代謝產(chǎn)物和未代謝的藥物主要經(jīng)腎排出。
2.愈創(chuàng)木酚甘油醚吸收、排泄均快，無蓄積作用?？诜}酸甲基麻黃堿很快吸收，15-60分鐘起效，持續(xù)作用3-5小時，t1/2為3-6小時，吸收后僅有少量經(jīng)脫胺氧化，大部分以原形自尿排出。
3.馬來酸氯苯那敏口服經(jīng)胃腸道吸收較慢，生物利用率約為25%-50%，蛋白結(jié)合率72%?？诜?5-60分鐘起效，血藥濃度3-6小時達峰值，t1/2為12-15小時，主要經(jīng)肝代謝，中間代謝產(chǎn)物無藥理活性。代謝產(chǎn)物和未代謝的藥物主要經(jīng)腎排出。
遮光，密封保存
2年
