通用名稱：聯(lián)苯雙酯膠囊

商品名稱：

漢語拼音：

批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H62021078

藥品分類：化學(xué)藥品

生產(chǎn)企業(yè)：甘肅成紀(jì)生物藥業(yè)有限公司(國產(chǎn))

藥品性質(zhì)：

相關(guān)疾?。?/label>遷延型肝炎,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶異常,

性狀：

主要成份：聯(lián)苯雙酯

適應(yīng)癥：適用于遷延型肝炎和長期單項丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶異常者。

規(guī)格：25mg

不良反應(yīng)：本藥不良反應(yīng)少見而輕微，對造血系統(tǒng)無不良影響。|1.偶可引起膽固醇增高。|2.個別患者服藥后有輕度惡心、口干、胃部不適、皮疹等反應(yīng)，但一般不影響治療。|3.有報道9例病毒性肝炎患者服用本藥后出現(xiàn)黃疸、肝功能損害和癥狀加重，但停藥后癥狀迅速消失，肝功能恢復(fù)正常。應(yīng)引起注意。

用法用量：口服給藥：|1.滴丸：每次7.5mg，每天3次，必要時每次9～15mg，每天3次，連用3個月。ALT正常后減為每次7.5mg，每天3次，用3個月。|2.片劑：開始每次25～50mg，每天3次；ALT正常后減為每次25mg，每天3次。療程同滴丸。

禁忌：肝硬化患者。

注意事項：慎用：慢性活動性肝炎。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確

兒童用藥：尚不明確

老人用藥：尚不明確

藥物相互作用：肌苷與本藥合用，可減少本藥的降酶反跳現(xiàn)象。

藥理毒理：1.聯(lián)苯雙酯為我國研制的治療肝炎的降酶藥物，是合成五味子丙素的一種中間體，具有保護(hù)肝臟、對抗肝損害和增強(qiáng)肝臟解毒功能的作用。|2.本藥能增強(qiáng)肝臟解毒功能、減輕肝臟的病理損傷，促進(jìn)肝細(xì)胞再生并保護(hù)肝細(xì)胞從而改善肝功能。藥理實驗證明，本藥對多種化學(xué)毒物如四氯化碳及硫代乙酰胺所引起的，以及由于皮質(zhì)激素誘導(dǎo)肝臟蛋白所引起的血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高均有明顯的降低作用，并具有降酶速度快、幅度大的特點(diǎn)。|3.本藥減低四氯化碳肝損傷的原理系阻抑了四氯化碳的毒性代謝物導(dǎo)致的肝細(xì)胞生物膜的結(jié)構(gòu)和功能的損害。|4.本藥能抑制四氯化碳所引起的肝微粒體脂質(zhì)過氧化，抑制四氯化碳與肝微粒體、脂質(zhì)的共價結(jié)合，并能抑制四氯化碳代謝轉(zhuǎn)化為一氧化碳以及四氯化碳代謝過程中對還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗。|5.本藥對肝臟解毒過程中起關(guān)鍵作用的終末氧化酶細(xì)胞色素P450有明顯誘導(dǎo)作用，可加強(qiáng)肝臟對毒物(如四氯化碳)及某些致癌物的解毒能力。

藥代動力學(xué)：本藥口服后吸收率很低，僅20%～30%被人體吸收利用，滴丸劑的生物利用度為片劑的1.25～2.37倍。被吸收的藥物經(jīng)門靜脈入肝臟，在肝臟的首過作用下，迅速被代謝轉(zhuǎn)化，服藥后24h內(nèi)70%左右的藥物自糞便中排出，血液中測不出原形藥物。至于在體內(nèi)起作用系其代謝產(chǎn)物或原形藥物，尚待進(jìn)一步研究。

貯藏：密封，置陰涼處。

有效期：24個月