吡拉西坦氯化鈉注射液
國藥準字H20084564
化學藥品
杭州民生藥業(yè)有限公司(國產(chǎn))
處方藥
急性腦血管病,慢性腦血管病,腦外傷,中毒性腦病,顱內壓增高癥,記憶減退,輕度腦功能障礙,中度腦功能障礙,
本品主要成份為吡拉西坦，采用氯化鈉作等滲調節(jié)劑。
本品適用于：
1.急、慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙。
2.治療因腦外傷所致的顱內壓增高癥。
250ml：吡拉西坦8g與氯化鈉2.25g
1.中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應包括神經(jīng)質，易興奮，頭暈，頭痛和睡眠障礙，但癥狀較輕,且與用藥劑量無關。
2.輕度肝功能損害偶可見到，表現(xiàn)為輕度氨基轉移酶升高，但與藥物劑量無關。
2.輕度肝功能損害偶可見到，表現(xiàn)為輕度氨基轉移酶升高，但與藥物劑量無關。
1.用于改善腦代謝：
(1)肌肉注射一次1g，一日2～3次。
(2)靜脈注射一次4g，一日一次。
(3)靜脈滴注一次4～8g，一日一次(用5%或10%葡萄糖注射液或氯化鈉注射稀釋至250ml)。
2.用于降顱內壓：靜脈滴注，一次16～20g，5～10分鐘內滴完，每6～8小時滴注一次，連續(xù)用藥3～5天或遵醫(yī)囑。
1.早產(chǎn)兒和新生兒忌用。
2.錐體外系疾病，Huntington舞蹈病者禁用，以免加重癥狀。
2.錐體外系疾病，Huntington舞蹈病者禁用，以免加重癥狀。
1.肝腎功能不全者慎用，并應適當減少劑量。
2.與華法林合用時，應減少劑量，防止出血并發(fā)癥的發(fā)生。
3.本品應用前請檢查，如有結晶，可置溫水中震蕩待結晶完全溶解后再使用，并應使用有過濾器的輸液器。
2.與華法林合用時，應減少劑量，防止出血并發(fā)癥的發(fā)生。
3.本品應用前請檢查，如有結晶，可置溫水中震蕩待結晶完全溶解后再使用，并應使用有過濾器的輸液器。
本品易通過胎盤屏障，故孕婦禁用。哺乳期婦女用藥指征尚不明確。
新生兒禁用。
尚不明確
吡拉西坦與華法林聯(lián)合應用時，可延長凝血酶原時間，可誘導血小板聚集的抑制。
1.本品為腦代謝改善藥，屬于γ-氨基丁酸的環(huán)形衍生物，有抗物理因素、化學因素所致的腦功能損傷的作用。
2.能促進腦內ATP的生成，可促進乙酰膽堿合成并增強神經(jīng)興奮的傳導，具有促進腦內代謝作用。
3.對缺氧所致的逆行性健忘有改進作用，可以增強記憶，提高學習能力。
4.動物實驗的急性毒理試驗表明，小鼠灌胃劑量大于10g/kg，未見死亡。
5.靜脈給藥的半數(shù)致死量LD50為9.2g/kg。
6.亞急性和慢性毒理實驗均未發(fā)現(xiàn)對大鼠、狗的生長發(fā)育有任何不良影響，對血液、心、肝、腎、腦等重要內臟器官和功能均無影響。
2.能促進腦內ATP的生成，可促進乙酰膽堿合成并增強神經(jīng)興奮的傳導，具有促進腦內代謝作用。
3.對缺氧所致的逆行性健忘有改進作用，可以增強記憶，提高學習能力。
4.動物實驗的急性毒理試驗表明，小鼠灌胃劑量大于10g/kg，未見死亡。
5.靜脈給藥的半數(shù)致死量LD50為9.2g/kg。
6.亞急性和慢性毒理實驗均未發(fā)現(xiàn)對大鼠、狗的生長發(fā)育有任何不良影響，對血液、心、肝、腎、腦等重要內臟器官和功能均無影響。
1.據(jù)文獻報道，吡拉西坦進入人體后，半衰期約為5-6小時，血漿蛋白結合率為30%，分布于機體的大部分組織和器官，并可透過血腦屏障到達腦組織和腦脊液中，大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高，易通過胎盤屏障。
2.吡拉西坦在體內基本不發(fā)生降解或生物轉化，主要依原形藥物從尿中排出，只有極少量(2%)從糞便中排出。
2.吡拉西坦在體內基本不發(fā)生降解或生物轉化，主要依原形藥物從尿中排出，只有極少量(2%)從糞便中排出。
遮光，密閉保存。
24個月
