吡拉西坦片
國(guó)藥準(zhǔn)字H22022577
化學(xué)藥品
吉林省俊宏藥業(yè)有限公司(國(guó)產(chǎn))
處方藥
本品的主要成分為吡拉西坦。
1.適用于急、慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等多種原因所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙。|2.也可用于兒童智能發(fā)育遲緩。
0.4g
1.中樞神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)包括神經(jīng)質(zhì)、易興奮、頭 暈、頭痛和睡眠障礙。這些癥狀均不很重，且與服用劑 量大小無(wú)關(guān)。Huntington舞蹈病者，服用吡拉西坦可以 加重癥狀。|2.消化道癥狀有惡心、腹部不適、納差、腹 脹、腹痛為常見的不良反應(yīng)。癥狀的輕重與服藥劑量直 接相關(guān)。|3.輕度肝功能損害偶可見到，表現(xiàn)為輕度氨基 轉(zhuǎn)移酶升高，但與藥物劑量無(wú)關(guān)。
口服1-2.0克（2-5片），每日三次，但國(guó)人由于消化道 反應(yīng)明顯，常常應(yīng)用0.8-1.2克（2-3片），每日三次，4-8周為一個(gè)療程。
1.錐體外系疾病、Huntington舞蹈癥者禁用。|2.孕婦禁用。|3.新生兒禁用。
肝腎功能障礙者慎用并應(yīng)適當(dāng)減少劑量。
1.本品易通過(guò)胎盤屏障，故孕婦禁用。|2.哺乳期婦女用藥尚不明確。
早產(chǎn)兒和新生兒忌用。
尚不明確。
本品與華法林聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，可延長(zhǎng)凝血酶原時(shí)間，可誘導(dǎo)血小板聚集的抑制。
1.本品為腦代謝改善藥，屬于γ-氨基丁酸的環(huán)形衍生物，有抗物理因素、化學(xué)因素所致的腦功能損傷的作用。|2.能促進(jìn)腦內(nèi)ATP的生成，可促進(jìn)乙酰膽堿合成并增強(qiáng)神經(jīng)興奮的傳導(dǎo)，具有促進(jìn)腦內(nèi)代謝作用。|3.對(duì)缺氧所致的逆行性健忘有改進(jìn)作用，可以增強(qiáng)記憶，提高學(xué)習(xí)能力。 |4.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的急性毒理試驗(yàn)表明，小鼠灌胃劑量大于10g/kg，未見死亡。|5.靜脈給藥的半數(shù)致死量LD50為9.2g/kg。|6.亞急性和慢性毒理實(shí)驗(yàn)均未發(fā)現(xiàn)對(duì)大鼠、狗的生長(zhǎng)發(fā)育有任何不良影響，對(duì)血液、心、肝、腎、腦等重要內(nèi)臟器官和功能均無(wú)影響。
1.口服本品后很快從消化道吸收，進(jìn)入血液，并透過(guò)血腦屏障到達(dá)腦和腦脊液，大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高。|2.易通過(guò)胎盤屏障。|3.口服后，30～45分鐘血藥濃度達(dá)到峰值，血漿蛋白結(jié)合率30％，半衰期t1/2為5～6小時(shí)。|4.體分布容量為0.6L/kg。|5.吡拉西坦口服后不能由肝臟分解，以原形形式從尿和糞便中排泄，腎臟清除速度為86ml/分鐘，大便排出量約為1%～2%。
遮光，密閉保存。
24個(gè)月
