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利巴韋林泡騰顆粒

利巴韋林泡騰顆粒
國藥準字H20113164
化學藥品
四川百利藥業(yè)有限責任公司(國產(chǎn))
處方藥
病毒性肺炎,支氣管炎,皮膚皰疹病毒感染,
本品主要成份利巴韋林。
本品適用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎,皮膚皰疹病毒感染。
0.15g
1.常見的不良反應有貧血?乏力等,停藥后即消失。
2.較少見的不良反應有疲倦?頭痛?失眠?食欲減退?惡心?嘔吐?輕度腹瀉?便秘等,并可致紅細胞?白細胞及血紅蛋白下降。
本品用開水溶解后口服。 1.病毒性上呼吸道感染:成人一次0.15g,一日3次,連用7天。 2.皮膚皰疹病毒感染:成人一次0.3g,一日3~4次,連用7天。
對本品過敏者、孕婦禁用。
1.有嚴重貧血、肝功能異常者慎用。
2.對診斷的干擾:口服本品后引起血膽紅素增高者可高達25%。
3.盡早用藥,呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日內給藥一般有效。
4.長期或大劑量服用對肝功能、血象有不良反應。
5.本品不宜用于未經(jīng)實驗室確診為呼吸道合胞病毒感染的患者。
6.大劑量可引起血紅蛋白含量下降。
1.本品有較強的致畸作用,家兔日劑量1mg/kg即引起胚胎損害,故禁用于孕婦和有可能懷孕的婦女(本品在體內消除很慢,停藥后4周尚不能完全自體內清除)。 2.少量藥物由乳汁排泄,且對母子二代動物均具毒性,因此哺乳期婦女在用藥期間需暫停哺乳,乳汁也應丟棄。由于哺乳期婦女呼吸道合胞病毒感染具自限性,故本品不用于此種病例。
6歲以下小兒口服劑量未定。
老年人不推薦應用。
本品與齊多夫定同用時有拮抗作用,因本品可抑制齊多夫定轉變成活性型的磷酸齊多夫定。
1.廣譜抗病毒藥,體外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多種病毒生長的作用,其機制不全清楚。
2.本品并不改變病毒吸附、侵入和脫殼,也不誘導干擾素的產(chǎn)生。
3.藥物進入被病毒感染的細胞后迅速磷酸化,其產(chǎn)物作為病毒合成酶的競爭性抑制劑,抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶,從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少,損害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的復制與傳播受抑,對呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗體作用。
7.動物實驗發(fā)現(xiàn)本品可誘發(fā)乳房、胰腺、垂體和腎上腺良性腫瘤,但對人體的致癌性并未肯定。
8.藥物對倉鼠等動物可引起頭顱、腭、眼、頜、骨骼和胃腸道的畸形,子代成活減少,但靈長類動物實驗并未發(fā)現(xiàn)藥物對胎仔的影響。
9.給予小鼠、大鼠和猴口服利巴韋林,劑量分別為30、36和120mg/kg或持續(xù)4周以上(相當于人用劑量:給予體重為5kg的兒童4.8、12.3和111.4mg/kg,或者體重為60kg成人2.5、5.1和40mg/kg),出現(xiàn)心臟損傷。
1.本品口服后很快被吸收,在60分鐘內血藥濃度達到峰值。
2.進入體內后,經(jīng)磷酸化生成具有活性的代謝產(chǎn)物――利巴韋林單磷酸。
3.消除相半衰期(t1/2b)約為24小時。
4.利巴韋林能滯留于紅細胞中,主要由腎臟排泄,僅有少量隨糞便排出。
24個月

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