馬來酸依那普利膠囊
國藥準(zhǔn)字H20000221
化學(xué)藥品
海正輝瑞制藥有限公司(國產(chǎn))
處方藥
原發(fā)性高血壓,
本品為硬膠囊，內(nèi)容物為白色或類白色粉末和顆粒。
本品主要成份馬來酸依那普利
本品用于治療原發(fā)性高血壓.
10mg*10粒
可有頭昏?頭痛?嗜睡?口干?疲勞?上腹不適?惡心?胸悶?咳嗽?蛋白尿?皮疹?面紅等。必要時(shí)減量。如出現(xiàn)白細(xì)胞減少，需停藥。
1.口服。開始劑量為一日5-10mg（1~2粒），分1-2次服，腎功能嚴(yán)重受損病人(肌酐清除率低于30ml/min)為一日2.5mg。|2.根據(jù)血壓水平，可逐漸增加劑量，一般有效劑量為一日10-20mg（2~4粒），一日最大劑量一般不宜超過40mg(8粒)|3.本品可與其它降壓藥特別是利尿劑合用，降壓作用明顯增強(qiáng)，但不宜與潴鉀利尿劑合用。
對本品過敏者或雙側(cè)性腎動(dòng)脈狹窄患者忌用.兒童?腎功能嚴(yán)重受損者慎用.
1.個(gè)別病人，尤其是在應(yīng)用利尿劑或血容量減少者，可能會(huì)引起血壓過度下降，故首次劑量宜從2.5mg開始。|2.定期作白細(xì)胞計(jì)數(shù)和腎功能及血鉀測定。
孕婦?哺乳期婦女慎用。
兒童慎用。
老年患者對ACE抑制劑反應(yīng)比年輕人好。年齡大于65歲患者，開始劑量為2.5mg，并嚴(yán)密監(jiān)測血壓和有代表性的實(shí)驗(yàn)室參數(shù)。
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)
1.本品為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。口服后在體內(nèi)水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者強(qiáng)烈抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，降低血管緊張素Ⅱ含量，造成全身血管舒張，引起降壓。|2.本品對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及原發(fā)性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。
1.依那普利是前體藥物，其乙酯部分在肝內(nèi)被迅速水解，轉(zhuǎn)化成它的有效代謝產(chǎn)物--依那普利拉來發(fā)揮降壓作用。|2.口服依那普利約68%被吸收，與食物同服不影響生物利用度。服藥后1小時(shí)，血漿依那普利濃度可達(dá)峰值。服藥后3.5～4.5小時(shí)，依那普利拉血漿濃度可達(dá)峰值，半衰期為11小時(shí)。|3.肝功能異常者依那普利轉(zhuǎn)變成依那普利拉的速度延緩，依那普利給藥20分鐘后廣泛分布于全身，肝、腎、胃和小腸藥物濃度最高，大腦中濃度最低。一日口服2次，兩天后，依那普利拉與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶結(jié)合達(dá)到穩(wěn)態(tài)，最終半衰期延長為30～35小時(shí).|4.依那普利拉主要由腎臟排泄。嚴(yán)重腎功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min)可出現(xiàn)藥物蓄積，本藥能用血液透析法清除。
密封，置陰涼處。
24個(gè)月
