奧硝唑陰道泡騰片
國(guó)藥準(zhǔn)字H20120013
化學(xué)藥品
西安萬(wàn)隆制藥股份有限公司(國(guó)產(chǎn))
處方藥
細(xì)菌性陰道炎,滴蟲性陰道炎,
本品成份奧硝唑陰道泡騰片 。
本品用于細(xì)菌性陰道病,滴蟲性陰道炎。
0.5g
偶見外陰灼痛. 外陰皮膚瘙癢. 外陰皮膚丘疹. 外陰皮膚發(fā)紅,偶見白帶增多。盡管本品全身吸收的量較低,但仍有少量吸收。因此需注意本品全身吸收的不良反應(yīng)。奧硝唑全身用藥的不良反應(yīng)包括:1. 消化系統(tǒng):包括輕度胃部不適. 胃痛. 口腔異味等。2. 神經(jīng)系統(tǒng):包括頭痛及困倦. 眩暈. 顫抖. 四肢麻木. 痙攣和精神錯(cuò)亂等。3. 過(guò)敏反應(yīng):如皮疹. 瘙癢等。4. 局部反應(yīng):包括刺感. 疼痛等。5. 其他:白細(xì)胞減少等。
1.每晚睡前,陰道給藥。將外陰洗凈,用干凈手將栓劑置入陰道深處。|2.每晚1次,1次1片,連續(xù)7天。
1、禁用于對(duì)本品及其他硝基咪唑類藥物過(guò)敏的患者; |2、禁用于腦和脊髓發(fā)生病變的患者,癲癇及各種器官硬化癥患者; |3、禁用于器官硬化癥、造血功能低下、慢性酒精中毒患者。
1. 治療期間避免房事。2. 月經(jīng)期間不宜用藥。3. 若儲(chǔ)存不當(dāng),本品軟化或融化,可放入冰箱或冷水中其冷卻成形后使用,不影響療效。4. 請(qǐng)將本品放在兒童不宜觸及處。
妊娠早期(妊娠前三個(gè)月)和哺乳期婦女慎用。
尚缺乏兒童使用本品的經(jīng)驗(yàn)。
請(qǐng)嚴(yán)格按照醫(yī)生處方劑量服用。過(guò)量使用此藥可加重不良反應(yīng),如發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)時(shí)立即停止使用此藥,并及時(shí)治療。
1、同其它硝基咪唑類藥物相比,奧硝唑?qū)σ胰┟摎涿笩o(wú)抑制作用。
2、奧硝唑能抑制抗凝藥華法林的代謝,使其半衰期延長(zhǎng),增強(qiáng)抗凝藥的藥效,當(dāng)與華法林同用時(shí),應(yīng)注意觀 察凝血酶原時(shí)間并調(diào)整給藥劑量。
3、巴比妥類藥、雷尼替丁和西咪替丁等藥物可使奧硝唑加速消除而降效并可影響凝血,因此應(yīng)禁忌合用。
4、同時(shí)應(yīng)用苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導(dǎo)肝微粒體酶的藥物,可加強(qiáng)奧硝唑代謝,使血藥濃度下降,而苯妥英鈉排泄減慢。
5、奧硝唑可延緩肌肉松弛劑維庫(kù)溴銨的作用。
2、奧硝唑能抑制抗凝藥華法林的代謝,使其半衰期延長(zhǎng),增強(qiáng)抗凝藥的藥效,當(dāng)與華法林同用時(shí),應(yīng)注意觀 察凝血酶原時(shí)間并調(diào)整給藥劑量。
3、巴比妥類藥、雷尼替丁和西咪替丁等藥物可使奧硝唑加速消除而降效并可影響凝血,因此應(yīng)禁忌合用。
4、同時(shí)應(yīng)用苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導(dǎo)肝微粒體酶的藥物,可加強(qiáng)奧硝唑代謝,使血藥濃度下降,而苯妥英鈉排泄減慢。
5、奧硝唑可延緩肌肉松弛劑維庫(kù)溴銨的作用。
藥理作用: 本品為第三代硝基咪唑類衍生物,其發(fā)揮抗微生物作用的機(jī)理可能是:通過(guò)其分子中的硝基,在無(wú)氧環(huán)境中還原成氨基或通過(guò)自由基的形成,與細(xì)胞成分相互作用,從而導(dǎo)致微生物死亡。
毒理研究: 重復(fù)給藥毒性:大鼠連續(xù)2年給予本品劑量為400mg/kg/日,未見對(duì)動(dòng)物的壽命的影響,也未引起嚴(yán)重的功能或形態(tài)學(xué)的改變。犬連續(xù)1年給藥,劑量達(dá)250mg/kg/天時(shí),出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,這些癥狀在硝...
重復(fù)給藥毒性:大鼠連續(xù)2年給予本品劑量為400mg/kg/日,未見對(duì)動(dòng)物的壽命的影響,也未引起嚴(yán)
毒理研究: 重復(fù)給藥毒性:大鼠連續(xù)2年給予本品劑量為400mg/kg/日,未見對(duì)動(dòng)物的壽命的影響,也未引起嚴(yán)重的功能或形態(tài)學(xué)的改變。犬連續(xù)1年給藥,劑量達(dá)250mg/kg/天時(shí),出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,這些癥狀在硝...
重復(fù)給藥毒性:大鼠連續(xù)2年給予本品劑量為400mg/kg/日,未見對(duì)動(dòng)物的壽命的影響,也未引起嚴(yán)
奧硝唑容易經(jīng)胃腸道吸收,1.5g單劑量口服用藥在2小時(shí)內(nèi)就達(dá)到約為30μg/ml的最大血漿濃度,24小時(shí)后又降到9μg/ml,48小時(shí)降到2.5μg/ml。奧硝唑也經(jīng)陰道吸收,據(jù)報(bào)道,局部使用500mg奧硝唑陰道栓劑后12小時(shí),最大血漿濃度約為5μg/ml。
奧硝唑的血漿消除半衰期為14小時(shí),血漿蛋白結(jié)合率小于15%。廣泛分布于組織和體液中,包括腦脊髓液。
奧硝唑在肝中代謝,在尿中主要以軛合物和代謝物排泄,小量在糞便中排泄。已報(bào)道單劑量口服本品后于5天消除量為85%,尿中63%,糞便中22
奧硝唑的血漿消除半衰期為14小時(shí),血漿蛋白結(jié)合率小于15%。廣泛分布于組織和體液中,包括腦脊髓液。
奧硝唑在肝中代謝,在尿中主要以軛合物和代謝物排泄,小量在糞便中排泄。已報(bào)道單劑量口服本品后于5天消除量為85%,尿中63%,糞便中22
遮光,密封,在陰涼(不超過(guò)20℃)干燥處保存。
24個(gè)月