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奧拉西坦注射液

奧拉西坦注射液
倍清星
國(guó)藥準(zhǔn)字H20050860
化學(xué)藥品
廣東世信藥業(yè)有限公司(國(guó)產(chǎn))
處方藥
本品為幾乎無色或微黃色澄明液體。
本品主要成份為奧拉西坦,輔料為磷酸二氫鈉和乙二胺四乙酸二鈉鹽。
適用輕中度血管性癡呆、老年性癡呆以及腦外傷等癥引起的記憶與智能障礙。
5ml:1.0g。
1.據(jù)報(bào)道奧拉西坦的不良反應(yīng)較少,可有焦慮不安、皮膚搔癢、皮疹、惡心、胃痛等,停藥后可自行消退。|2.少數(shù)患者出現(xiàn)精神興奮和睡眠異常時(shí)應(yīng)減量。|3.於東暉等進(jìn)行奧拉西坦膠囊人體耐受性試驗(yàn)時(shí),發(fā)現(xiàn)一次口服最大劑量2000mg奧拉西坦后未出現(xiàn)任何不良反應(yīng),受試者均能良好接受。|4.在Villardita等應(yīng)用奧拉西坦對(duì)患有輕、中度癡呆的60例患者為期1年的治療中,他們未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的副反應(yīng),并認(rèn)為每天服用奧拉西坦1600mg是安全的。
1.靜脈滴注,每次4~6g,每日一次。|2.用前加入到100-250ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液中,搖勻后靜脈滴注。|3.對(duì)功能缺失的治療通常療程為2周,對(duì)記憶與智能障礙的治療通常療程為3周,可酌情增減用量。
對(duì)本品過敏者、嚴(yán)重腎功能損害者禁用。
1.輕、中度腎功能不全者應(yīng)慎用,必需使用本品時(shí),須減量。|2.患者出現(xiàn)精神興奮和睡眠紊亂時(shí),應(yīng)減量。
尚不明確
尚不明確
尚不明確
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。
1.本品為吡拉西坦的類似物,可改善老年性癡呆和記憶障礙患者的記憶和學(xué)習(xí)功能,機(jī)理研究結(jié)果提示,本品可促進(jìn)磷酰膽堿和磷酰乙醇胺合成,提高大腦中ATP/ADP的比值,使大腦中蛋白質(zhì)和核酸的合成增加。|2.毒理研究:動(dòng)物研究提示:本品急性毒性低,小鼠灌胃給藥10g/kg,靜脈給藥2g/kg和大鼠灌胃給藥10g/kg均未見動(dòng)物死亡,未表現(xiàn)出致突變、致癌作用及生殖毒性。
1.奧拉西坦注射液經(jīng)靜脈給予健康受試者后,在體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)符合二室模型,消除半衰期為3小時(shí)左右。|2.奧拉西坦注射液在體內(nèi)廣泛分布,主要以腎臟、肝臟和肺內(nèi)濃度最高。|3.小鼠口服奧拉西坦后,腦內(nèi)于4小時(shí)可達(dá)藥物的濃度高峰。|4.藥物與血漿白蛋白的結(jié)合率低,很少透過胎盤屏障。|5.主要以原形從腎臟排除。|6.靜脈給予2g與4g劑量的Cmax分別為110.87±29.22μg/mL和214.60±47.98μg/ml,統(tǒng)計(jì)距參數(shù)AUCo-t為200.93±36.63mgh/L和451.65±106.87mgh/L,t1/2β為3.03±0.62h和3.85±0.44h,CL/F為10.24±1.97mLkg/h和3.87±1.05mLkg/h,V/F為59.26±48.77mL/kg和31.64±18.28mL/kg,24小時(shí)尿藥累積排泄率分別為82.14%±2.57%和82.99%±5.28%。
遮光,密封,在陰涼(不超過20℃)處保存。

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