尿嘧啶替加氟片
國藥準字H23023553
化學藥品
哈爾濱萊博通藥業(yè)有限公司(國產(chǎn))
處方藥
胃癌,腸癌,胰腺癌,乳腺癌,原發(fā)性肝癌,
本品為替加氟和尿嘧啶的復(fù)方制劑,每片含替加氟50mg,含尿嘧啶0.112g
用于胃癌,腸癌,胰腺癌等消化道癌,亦可用于乳腺癌和原發(fā)性肝癌。手術(shù)前后用藥有可能防止癌的復(fù)發(fā),擴散和轉(zhuǎn)移。
每片含替加氟50mg,尿嘧啶112mg。
1.輕度骨髓抑制表現(xiàn)為白細胞和血小板減少。
2.輕度胃腸道反應(yīng)以食欲減退、惡心為主,個別病人可出現(xiàn)嘔吐、腹瀉和腹痛,停藥后可消失。
3.其它反應(yīng)有乏力、寒顫、發(fā)熱、頭痛、眩暈、運動失調(diào)、皮膚瘙癢、色素沉著、粘膜炎等。
2.輕度胃腸道反應(yīng)以食欲減退、惡心為主,個別病人可出現(xiàn)嘔吐、腹瀉和腹痛,停藥后可消失。
3.其它反應(yīng)有乏力、寒顫、發(fā)熱、頭痛、眩暈、運動失調(diào)、皮膚瘙癢、色素沉著、粘膜炎等。
口服,一日3~4次,每次2~3片,總量400~600片為一個療程。
1.妊娠及哺乳期婦女禁用。
2.對本品過敏者禁用。
2.對本品過敏者禁用。
1.用藥期間定期檢查白細胞、血小板計數(shù),若出現(xiàn)骨髓抑制,輕者對癥處理,重者需減量,必要時停藥。一般停藥2~3周即可恢復(fù)。
2.輕度胃腸道反應(yīng)可不必停藥,給予對癥處理,嚴重者需減量或停藥,餐后服用可以減輕胃腸道反應(yīng)。
3.有肝腎功能障礙的病人使用時應(yīng)慎重,酌情減量。
4.當藥品性狀發(fā)生改變時,禁止使用。
2.輕度胃腸道反應(yīng)可不必停藥,給予對癥處理,嚴重者需減量或停藥,餐后服用可以減輕胃腸道反應(yīng)。
3.有肝腎功能障礙的病人使用時應(yīng)慎重,酌情減量。
4.當藥品性狀發(fā)生改變時,禁止使用。
孕婦及哺乳期婦女禁用。
適當減量。
尚無實驗數(shù)據(jù)及可靠文獻。
本品所含的替加氟呈堿性且含碳酸鹽,避免與含鈣、鎂離子及酸性較強的藥物合用。
1.本品中替加氟為氟尿嘧啶的衍生物,在體內(nèi)經(jīng)肝臟活化逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榉蜞奏ざ鹂鼓[瘤作用,能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質(zhì)的合成作用,是抗嘧啶類的細胞周期特異性藥物。化療指數(shù)為氟尿嘧啶2倍,毒性僅為氟尿嘧啶的1/4~1/7。
2.實驗研究證明,尿嘧啶可阻斷替加氟分解出氟尿嘧啶的降解作用,可特異性地提高腫瘤組織中氟尿嘧啶及其活性代謝物質(zhì)的濃度,從而提高抗腫瘤的效果。
2.實驗研究證明,尿嘧啶可阻斷替加氟分解出氟尿嘧啶的降解作用,可特異性地提高腫瘤組織中氟尿嘧啶及其活性代謝物質(zhì)的濃度,從而提高抗腫瘤的效果。
1.本品中替加氟口服后吸收良好,給藥后2小時作用達最高峰,血漿半衰期t1/2為5小時,以較高的濃度均勻分布于肝、腎、小腸、脾和腦,以肝、腎中的濃度為最高。
2.由于本品具有較高的脂溶性,可通過血腦屏障,在腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高。本品經(jīng)肝臟代謝,主要由尿和呼吸道排出,給藥后24小時內(nèi)由尿中以原形排出23%,由呼吸道以CO2形式排出55%。
2.由于本品具有較高的脂溶性,可通過血腦屏障,在腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高。本品經(jīng)肝臟代謝,主要由尿和呼吸道排出,給藥后24小時內(nèi)由尿中以原形排出23%,由呼吸道以CO2形式排出55%。
遮光,密閉保存
二年