通用名稱：奧拉西坦注射液

商品名稱：歐蘭同

漢語拼音：

批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20060070

藥品分類：化學(xué)藥品

生產(chǎn)企業(yè)：哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司(國產(chǎn))

藥品性質(zhì)：處方藥

相關(guān)疾?。?/label>輕度血管性癡呆,中度血管性癡呆,老年性癡呆,腦外傷,記憶障礙,智能障礙,

性狀：本品為無色或幾乎無色的澄明液體。

主要成份：本品主要成份為奧拉西坦，輔料為磷酸二氫鈉和乙二胺四乙酸二鈉鹽。

適應(yīng)癥：適用輕中度血管性癡呆、老年性癡呆以及腦外傷等癥引起的記憶與智能障礙。

規(guī)格：5ml：1g

不良反應(yīng)：1.據(jù)報道奧拉西坦的不良反應(yīng)較少，可有焦慮不安、皮膚搔癢、皮疹、惡心、胃痛等，停藥后可自行消退。
2.少數(shù)患者出現(xiàn)精神興奮和睡眠異常時應(yīng)減量。
3.於東暉等進(jìn)行奧拉西坦膠囊人體耐受性試驗時，發(fā)現(xiàn)一次口服最大劑量2000mg奧拉西坦后未出現(xiàn)任何不良反應(yīng)，受試者均能良好接受。
4.在Villardita等應(yīng)用奧拉西坦對患有輕、中度癡呆的60例患者為期1年的治療中，他們未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的副反應(yīng)，并認(rèn)為每天服用奧拉西坦1600mg是安全的。

用法用量：1.靜脈滴注，每次4～6g，每日一次。 2.用前加入到100-250ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液中，搖勻后靜脈滴注。 3.對功能缺失的治療通常療程為2周，對記憶與智能障礙的治療通常療程為3周，可酌情增減用量。

禁忌：對本品過敏者、嚴(yán)重腎功能損害者禁用。

注意事項：1.輕、中度腎功能不全者應(yīng)慎用，必需使用本品時，須減量。
2.患者出現(xiàn)精神興奮和睡眠紊亂時，應(yīng)減量。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確

兒童用藥：尚不明確

老人用藥：尚不明確

藥物相互作用：未進(jìn)行該項實(shí)驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

藥理毒理：1.本品為吡拉西坦的類似物，可改善老年性癡呆和記憶障礙患者的記憶和學(xué)習(xí)功能，機(jī)理研究結(jié)果提示，本品可促進(jìn)磷酰膽堿和磷酰乙醇胺合成，提高大腦中ATP/ADP的比值，使大腦中蛋白質(zhì)和核酸的合成增加。
2.毒理研究：動物研究提示：本品急性毒性低，小鼠灌胃給藥10g/kg，靜脈給藥2g/kg和大鼠灌胃給藥10g/kg均未見動物死亡，未表現(xiàn)出致突變、致癌作用及生殖毒性。

藥代動力學(xué)：1.奧拉西坦注射液經(jīng)靜脈給予健康受試者后，在體內(nèi)的藥代動力學(xué)符合二室模型，消除半衰期為3小時左右。
2.奧拉西坦注射液在體內(nèi)廣泛分布，主要以腎臟、肝臟和肺內(nèi)濃度最高。
3.小鼠口服奧拉西坦后，腦內(nèi)于4小時可達(dá)藥物的濃度高峰。
4.藥物與血漿白蛋白的結(jié)合率低，很少透過胎盤屏障。
5.主要以原形從腎臟排除。
6.靜脈給予2g與4g劑量的Cmax分別為110.87±29.22μg/mL和214.60±47.98μg/ml，統(tǒng)計距參數(shù)AUCo-t為200.93±36.63mgh/L和451.65±106.87mgh/L，t1/2β為3.03±0.62h和3.85±0.44h，CL/F為10.24±1.97mLkg/h和3.87±1.05mLkg/h，V/F為59.26±48.77mL/kg和31.64±18.28mL/kg，24小時尿藥累積排泄率分別為82.14%±2.57%和82.99%±5.28%。

貯藏：遮光，密封，在陰涼（不超過20℃）處保存。

有效期：暫定24個月