普魯卡因腎上腺素注射液
國藥準字H12020906
化學藥品
天津金耀藥業(yè)有限公司(國產)
處方藥
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
本品主要成份為:鹽酸普魯卡因,另加少量腎上腺素以延緩其吸收。
局部麻醉藥。用于浸潤麻醉、阻滯麻醉和封閉療法等。
2ml:鹽酸普魯卡因40mg,腎上腺素0.05mg。
本品可有高敏反應和過敏反應,個別病人可出現(xiàn)高鐵血紅蛋白癥;一旦血藥濃度高或誤入血管可引起一系列中樞神經系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)中毒反應,如驚厥和心率減慢、血壓下降。
局部注射,其用量以鹽酸普魯卡因計,按用途分別如下:
浸潤麻醉和封閉療法:注射范圍較大的一般用0.25%-0.5%溶液,注射范圍較小的用1%溶液,每毫升藥液中一般加入腎上腺素量為0.002-0.004mg,總量不得超過0.5mg,鹽酸普魯卡因的每次用量不得過1g。阻滯麻醉:1%-2%溶液,每次用量不得過1g。成人處方限量:一次量以鹽酸普魯卡因計不得超過1g。
(1)對及本品過敏者、高血壓患者禁用。(2)指、趾阻滯麻醉禁用。
(1)用前需做過敏試驗。
(2)本品如變色或有沉淀,不可使用。
(3)藥液不得注入血管內,給藥時應反復抽吸,不可有回血。
(4)注射器械不可用鹼性物質如肥皂、煤酚皂溶液等洗滌消毒,注射部位應避免接觸碘,以免引起藥液沉淀。運動員慎用。
(2)本品如變色或有沉淀,不可使用。
(3)藥液不得注入血管內,給藥時應反復抽吸,不可有回血。
(4)注射器械不可用鹼性物質如肥皂、煤酚皂溶液等洗滌消毒,注射部位應避免接觸碘,以免引起藥液沉淀。運動員慎用。
尚不明確
尚不明確
尚不明確
(1)本品可加強肌松藥的作用,使肌松作用時間延長,與肌松藥合用宜減少肌松藥的用量。
(2)本品可削弱磺胺類藥物的藥效,不宜同時應用磺胺類藥物。
(3)本品可增強洋地黃類藥物的作用,合用可導致其毒性反應。
(4)新斯的明等抗膽堿酯酶藥物可干擾本品代謝,使本品毒性增強。
(5)本品可加深麻醉性鎮(zhèn)痛藥對呼吸的抑制及致低血壓的作用。
(6)本品忌與下列藥品配伍:碳酸氫鈉、巴比妥類、氨茶堿、硫酸鎂、肝素鈉、硝普鈉、甘露醇、甲基硫酸新斯的明、氫化考的松、地塞米松等。
(2)本品可削弱磺胺類藥物的藥效,不宜同時應用磺胺類藥物。
(3)本品可增強洋地黃類藥物的作用,合用可導致其毒性反應。
(4)新斯的明等抗膽堿酯酶藥物可干擾本品代謝,使本品毒性增強。
(5)本品可加深麻醉性鎮(zhèn)痛藥對呼吸的抑制及致低血壓的作用。
(6)本品忌與下列藥品配伍:碳酸氫鈉、巴比妥類、氨茶堿、硫酸鎂、肝素鈉、硝普鈉、甘露醇、甲基硫酸新斯的明、氫化考的松、地塞米松等。
本品所含的主成份鹽酸普魯卡因為短效酯類麻醉藥,因對皮膚、粘膜穿透力弱,不適于表面麻醉。局部注射可穿透外周神經膜,阻滯神經傳導而產生麻醉作用,普魯卡因小劑量時有興奮交感神經的作用,使心率加快,血壓上升,心排血量無明顯影響,用量加大則明顯抑制心肌收縮力使每搏量減少。血中藥濃度增高,可抑制房室傳導和束支傳導。普魯卡因對周圍血管有明顯的直接擴張作用,容易被吸收進入血液,且麻醉持續(xù)時間短,為減少吸收延長藥效,減少毒副作用,加入少量的腎上腺素(1:200000-500000)時效可延長20%。
普魯卡因進入體內吸收迅速,代謝速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血漿中假性膽堿酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,后者僅有30%經腎臟排出,其余經肝酯酶水解,進一步降解后隨尿排出。
遮光,在陰涼處(不超過20℃)保存。
18個月