萘哌地爾片
浦暢
國(guó)藥準(zhǔn)字H20041931
化學(xué)藥品
上?,F(xiàn)代制藥股份有限公司(國(guó)產(chǎn))
處方藥
本品主要成份為萘哌地爾。
用于緩解良性前列腺增生癥(BPH)引起的尿路梗阻癥狀,如尿頻、尿急、夜尿頻繁、排尿不完全、排尿延遲、排尿間斷以及尿失禁、尿痛等癥狀。
25mg
本品常見的不良反應(yīng)發(fā)生率為4.42%(27/611),主要不良反應(yīng)有頭暈(0.98%)、站立時(shí)頭暈(0.49%)、頭痛、頭重(0.33%)、耳鳴(0.33%)、便泌(0.33%)、胃部不適感(0.33%)、浮腫(0.33%)、發(fā)冷(0.33%),實(shí)驗(yàn)室檢查發(fā)現(xiàn)丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶上升(1.53%)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(1.34%)上升。
口服。|1.通常成人初始用量為一次25mg(1片),一日1次,于睡前服用,劑量可隨臨床療效作適當(dāng)調(diào)整,每日最大劑量不得超過75mg(3片)|2.高齡患者應(yīng)從低劑量(12.5mg/日)開始用藥,同時(shí)注意監(jiān)護(hù)。
對(duì)本品過敏者禁用。
1.以下患者慎用本品:|2.患嚴(yán)重心、腦血管疾病及肝功能不全的患者慎用;|3.從事高空作業(yè)、機(jī)動(dòng)車駕駛的患者慎用;|4.血壓偏低者或同時(shí)使用降壓藥的患者;|5.服用本品后有發(fā)生體位性低血壓的可能性,建議在睡前服用本品。
尚不明確。
尚不明確。
尚不明確。
本品與利尿劑和降壓藥合用后具有協(xié)同降壓作用,必須合用時(shí)應(yīng)減量。
1.藥理研究:|本品屬于治療良性前列腺增生癥(BPH)用藥。具有腎上腺素α1 受體阻斷作用,能夠緩解該受體興奮所致的前列腺和尿道的交感神經(jīng)性緊張,降低尿道內(nèi)壓,改善良性前列腺增生癥所致的排尿障礙等癥狀。|2.毒理研究:|(1)長(zhǎng)期毒性:大鼠和Beagle犬連續(xù)12個(gè)月經(jīng)口給予本品,劑量達(dá)100mg/kg/天(按體表面積折算,分別約相當(dāng)于臨床最大推薦劑量的13和43倍)以上時(shí),犬出現(xiàn)振顫、腹臥或眼瞼下垂,大鼠可見體重增長(zhǎng)減慢、飲水量、攝食量減少及血液學(xué)改變,無毒性影響劑量為25mg/kg。|(2)遺傳毒性:本品Ames試驗(yàn)、CHL細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)和嚙齒動(dòng)物微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。|(3)生殖毒性:本品在大鼠器官形成期經(jīng)口給藥,可見母鼠及仔鼠體重增長(zhǎng)受抑制,提示本品有抑制胎仔發(fā)育的作用,但未見致畸性和其它生殖毒性。無毒性影響劑最為40mg/kg/天(按體表面積折算,約相當(dāng)于臨床最大推薦劑量的5倍)。
1.康成人空腹分別單次口服本品25mg、50mg和100mg后,Tmax分別為 0.45±0.21、 0.75±0.71、0.65±0.22小時(shí), Cmax分別為39.3±10.3、70.1±32.9、134.8±55.8mg/ml,半衰期分別為15.2±4.7、10.3±4.1、20.1±13.7小時(shí)。|2.飯后服用本品一次50mg,一日2次,服藥4次后血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)。健康成人單次服用25mm、50mg、100mg本品后,24小時(shí)內(nèi)尿中累計(jì)原形藥的排泄率小于0.01。主要代謝產(chǎn)物為葡萄糖醛酸結(jié)合物及甲氧苯基羥化物。|3.健康成人空腹及餐后單次服用本品50mg,Tmax分別為0.75小時(shí)和2.20小時(shí),餐后血清中藥物濃度一時(shí)間曲線下面積稍增加,峰濃度及消除相半衰期均未見變化,提示食物對(duì)本品的吸收影響較小。|4.健康成人空腹時(shí)單次口服本品100mg,血清蛋白結(jié)合率為98.5。
密封保存。
24個(gè)月