通用名稱：鹽酸洛美利嗪片

商品名稱：清天

漢語拼音：

批準文號：國藥準字H20060410

藥品分類：化學藥品

生產企業(yè)：吉林永利藥業(yè)股份有限公司(國產)

藥品性質：處方藥

相關疾?。?/label>妊娠合并偏頭痛,叢集性頭痛,偏頭痛性神經痛,組胺性頭痛,蝶腭神經痛等,偏頭痛,頭痛,

性狀：

主要成份：本品成分為鹽酸洛美利嗪。

適應癥：本品用于偏頭痛的預防性治療。

規(guī)格：5mg

不良反應：尚不明確。

用法用量：成人1次5mg(1片)， 1日2次， 早飯后及晚飯后或睡眠前服用。根據(jù)癥狀適當增減，但1日劑量不超過20mg(4片)。

禁忌：尚不明確。

注意事項：

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確

兒童用藥：尚不明確

老人用藥：尚不明確

藥物相互作用：本品為二苯哌嗪類鈣通道阻滯劑，具有選擇性的腦血管舒張作用

藥理毒理：遺傳毒性：微生物回復突變試驗、染色體畸變試驗和小鼠微核試驗結果均為陰性。|生殖毒性：對雄性大鼠生育力的無毒性劑量為100mg/kg/日，雌性大鼠的為30mg/kg/日。大鼠胎仔器官形成期毒性試驗顯示，雌性大鼠l0mg/kg/日以上的劑量組，可見分娩異常、幼鼠出生率下降；30mg/kg/日劑量組可見母體陰道出血、體重增加抑制和攝食量減少，胎仔死亡數(shù)增加、體重減低及以手指缺失為主要表現(xiàn)的外形異常。對母鼠、胎鼠和出生后幼鼠的無毒性劑量為3mg/kg/日。家兔胎仔器官形成期毒性試驗結果顯示，5、15、45mg/kg/日三個劑量組給藥對母體動物未見明顯影響。45mg/kg/日組可見胎仔死亡率上升，存活率下降，未見致畸作用。孕兔的安全劑量為45mg/kg/日，家兔胎仔的為15mg/kg/日。大鼠圍產期及哺乳期的毒性試驗結果顯示，30mg/kg/日劑量組可見母體體重增加抑制、分娩障礙，同時可見同組幼鼠出現(xiàn)因哺乳不良而出現(xiàn)的―般狀況惡化、體重下降、生存率降低。哺乳期間，給藥10mg/kg/日以上劑量組可見幼鼠有低體重傾向及耳廓分離完成率低下。圍產期和哺乳期母鼠的安全劑量為10mg/kg/日，幼鼠的為3mg/kg/日。

藥代動力學：據(jù)國外文獻報道：|1、血藥濃度|在健康成人飯后單次口服鹽酸洛美利嗪l0mg，血漿中鹽酸洛美利嗪的濃度在給藥后4.8小時達到最高值，消除半衰期為3.4小時。空腹給藥與飯后給藥比較，達峰時間縮短，對其他的藥代動力學指標未見影響。|藥物速度參數(shù)(平均值±標準偏差)|給藥量(mg) 例數(shù) Cmax(ng/m1) Tmax(h) Tl/2(-12h)a) AUCO-12h(ng.h/ml)|10 6 7.7±2.7 4.8±1.3 3.4±0.6 45.5±15.1 |a)給藥后12小時消除半衰期|在健康成人1日1次共14日口服鹽酸洛美利嗪時血漿中鹽酸洛美利嗪濃度在第10日前后達到穩(wěn)定狀態(tài)，α相及β相的消除半衰期分別是3.0小時，108.3小時。|2、代謝|健康成人單次口服鹽酸洛美利嗪40mg，血漿中除了洛美利嗪，作為代謝物主要有三甲氧基苯甲基的0-脫甲基物及其葡糖醛酸結合物和由哌嗪環(huán)的4位N-脫烷基化產生的二苯甲基哌嗪。|(注)本品認可的1日劑量可以根據(jù)癥狀適當增減，但不超過20mg。|3、[參考]動物的吸收、分布、排泄|單次口服14C-鹽酸洛美利嗪后，經消化道迅速良好地被吸收(大鼠、狗)。在肺、肝、脂肪、腎上腺、胰臟等組織中高濃度分布(大鼠)。|觀察到本品進入到胎仔及乳汁中(大鼠)。單次給藥后5日內10%由尿、85%由糞排泄(大鼠、狗)。單次給藥后48小時 ，膽汁中的排泄率約70%，其中約80%由消化道重新吸收(大鼠)。

貯藏：遮光，密封，在干燥處保存。

有效期：18個月