鹽酸丁丙諾啡舌下片
舒美奮
國(guó)藥準(zhǔn)字H10970342
化學(xué)藥品
麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠(國(guó)產(chǎn))
本品主要成分為鹽酸丁丙諾啡。
1.本品適用于各種術(shù)后疼痛?癌性疼痛?燒傷后痛?肢體痛?心絞痛等。作用持續(xù)時(shí)間6~8小時(shí)。
2.本品也可作為戒癮的維持治療。
0.4mg
1.不良反應(yīng)類(lèi)似嗎啡。常見(jiàn)不良反應(yīng)有頭暈、嗜睡、惡心、嘔吐等。
2.在使用其他阿片類(lèi)藥物的基礎(chǔ)上使用可能有戒斷癥狀。
2.在使用其他阿片類(lèi)藥物的基礎(chǔ)上使用可能有戒斷癥狀。
?舌下含服。每次0.2~0.8mg。每隔6~8小時(shí)一次。
輕微疼痛或疼痛原因不明者不宜應(yīng)用。
1.本品為國(guó)家特殊管理的第一類(lèi)精神藥品,有一定依賴(lài)性,必須嚴(yán)格遵守國(guó)家對(duì)精神藥品的管理?xiàng)l例,按規(guī)定開(kāi)寫(xiě)精神藥品處方和供應(yīng)、管理本類(lèi)藥品,防止濫用
2.顱腦損傷及呼吸抑制病人慎用。
2.顱腦損傷及呼吸抑制病人慎用。
本品可通過(guò)胎盤(pán)和血-腦脊液屏障,孕婦?哺乳期婦女不宜使用。
7歲以下兒童不宜使用。
老弱病人慎用。
與單胺氧化酶抑制劑有協(xié)同作用。
1.該品為部分μ受體激動(dòng)藥,屬激動(dòng)--拮抗藥。
2.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)于哌替啶、嗎啡。與μ受體親合力強(qiáng),故可置換出結(jié)合于μ受體的其他麻醉性鎮(zhèn)痛藥,從而產(chǎn)生拮抗作用。其起效慢,持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)。對(duì)呼吸有抑制作用,但臨床未見(jiàn)嚴(yán)重呼吸抑制發(fā)生。也能減慢心率、使血壓輕度下降,對(duì)心排血量無(wú)明顯影響,藥物依賴(lài)性近似嗎啡。可通過(guò)胎盤(pán)和血-腦脊液屏障。
3.對(duì)大鼠的慢性毒性研究表明,該品對(duì)重要器官未發(fā)現(xiàn)明顯的毒性作用,無(wú)致突變作用和生殖毒性。
2.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)于哌替啶、嗎啡。與μ受體親合力強(qiáng),故可置換出結(jié)合于μ受體的其他麻醉性鎮(zhèn)痛藥,從而產(chǎn)生拮抗作用。其起效慢,持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)。對(duì)呼吸有抑制作用,但臨床未見(jiàn)嚴(yán)重呼吸抑制發(fā)生。也能減慢心率、使血壓輕度下降,對(duì)心排血量無(wú)明顯影響,藥物依賴(lài)性近似嗎啡。可通過(guò)胎盤(pán)和血-腦脊液屏障。
3.對(duì)大鼠的慢性毒性研究表明,該品對(duì)重要器官未發(fā)現(xiàn)明顯的毒性作用,無(wú)致突變作用和生殖毒性。
1.該品(舌下含片)主要經(jīng)頰部黏膜吸收。血漿蛋白結(jié)合率為96%,消除T1/2為1.2~7.2小時(shí)不等。血藥濃度與鎮(zhèn)痛效果無(wú)明顯相關(guān)性。該品在肝臟部分代謝為N-脫烷基丁丙諾啡(N-dealkylbuprenorphine)及共軛化合物。大部分(2/3)經(jīng)糞便以原形排泄,有跡象表明其中部分進(jìn)入腸肝循環(huán)。經(jīng)尿液排出的原形物較少,主要為代謝產(chǎn)物。
2.口服有顯著的首過(guò)效應(yīng)。
2.口服有顯著的首過(guò)效應(yīng)。
24個(gè)月