司可巴比妥鈉膠囊
國(guó)藥準(zhǔn)字H23021985
化學(xué)藥品
哈藥集團(tuán)制藥總廠(國(guó)產(chǎn))
失眠,破傷風(fēng),抗驚厥,
本品主要成份:司可巴比妥鈉。
本品適用于不易入睡的患者。也可用于抗驚厥(如破傷風(fēng)等)。
0.1g
1.對(duì)巴比妥類過敏的患者可出現(xiàn)皮疹以及哮喘，嚴(yán)重者發(fā)生剝脫性皮炎和Stevens-Johnson綜合征，可致死，一旦出現(xiàn)皮疹，應(yīng)當(dāng)停藥。|2.長(zhǎng)時(shí)間使用可發(fā)生藥物依賴，或心因性依賴?戒斷綜合癥;停藥后易發(fā)生停藥綜合癥。|3.較少發(fā)生的不良反應(yīng)有:過敏而出現(xiàn)意識(shí)糊涂，抑郁或逆向反應(yīng)(興奮)以老年?兒童患者及糖尿病患者為多。|4.偶有粒細(xì)胞減少，皮疹?環(huán)行紅斑，眼瞼?口唇?面部水腫;幻覺?低血壓;血小板減少;肝功能損害?黃疸;骨頭疼痛?肌肉無(wú)力。
口服給藥：|1.成人常用量：|(1)催眠，50～200mg，睡前一次頓服。|(2)鎮(zhèn)靜，一次30～50mg，每日3～4次。|(3)麻醉前用藥200～300mg，術(shù)前1小時(shí)服。成人極量一次300mg。|2.小兒常用量：|(1)鎮(zhèn)靜，每次按體重2mg/kg，或按體重表面積60mg/m2，每日3次。|(2)麻醉前用藥，50～100mg，術(shù)前1小時(shí)給藥。
嚴(yán)重肺功能不全，肝硬化，血卟啉病史，貧血，哮喘史，未控制的糖尿病，過敏者禁用。
1.對(duì)一種巴比妥過敏者，可能對(duì)本品過敏。|2.作抗癲?藥應(yīng)用時(shí)，可能需10～30天才能達(dá)到最大效果，需按體重計(jì)算藥量，如有可能應(yīng)定期測(cè)定血藥濃度，以達(dá)最大療效。|3.肝功能不全者，用量應(yīng)從小量開始。|4.長(zhǎng)期用藥可產(chǎn)生精神或軀體的藥物依賴性，停藥需逐漸減量，以免引起撤藥癥狀。|5.與其他中樞抑制藥合用，對(duì)中樞產(chǎn)生協(xié)同抑制作用，應(yīng)注意。|6.下列情況慎用：輕微腦功能障礙(MBD)癥?低血壓?高血壓?貧血?甲狀腺功能低下?腎上腺功能減退?心肝腎功能損害?高空作業(yè)?駕駛員?精細(xì)和危險(xiǎn)工種作業(yè)者。
1.本藥可通過胎盤，妊娠期長(zhǎng)期服用，可引起依賴性及致新生兒撤藥綜合征，可能由于維生素K含量減少引起新生兒出血，妊娠晚期或分娩期應(yīng)用，由于胎兒肝功能尚未成熟引起新生兒(尤其是早產(chǎn)兒)的呼吸抑制，用于抗癲?可能產(chǎn)生胎兒致畸，應(yīng)慎用。|2.哺乳期應(yīng)用可引起嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制，應(yīng)慎用。
可能引起反常的興奮，應(yīng)注意。
對(duì)本藥的常用量可引起興奮神經(jīng)錯(cuò)亂或抑郁，因此用量宜較小。
1.本品為肝藥酶誘導(dǎo)劑，提高藥酶活性，長(zhǎng)期用藥不但加速自身代謝，還可加速其他藥物代謝。如飲酒，全麻藥，中樞性抑制藥或單胺氧化酶抑制藥等與巴比妥類藥合用時(shí)，可相互增強(qiáng)效能。|2.與口服抗凝藥合用時(shí)，可降低后者的效應(yīng)，這是由于肝微粒體酶的誘導(dǎo)，加速了抗凝藥的代謝，應(yīng)定期測(cè)定凝血酶原時(shí)間，從而決定是否調(diào)整抗凝藥的用量。|3.與口服避孕藥或雌激素合用，可降低避孕藥的可靠性，因?yàn)槊傅恼T導(dǎo)可使雌激素代謝加快。|4.與皮質(zhì)激素，洋地黃類(包括地高辛)，土霉素或三環(huán)抗抑郁藥合用時(shí)，可降低這些藥物的效應(yīng)，因?yàn)楦挝⒘ｓw酶的誘導(dǎo)，可使這些藥物代謝加快。5.與環(huán)磷酰胺合用，理論上可增加環(huán)磷酰胺烷基化代謝產(chǎn)物，但臨床上的意義尚未明確。|6.與奎尼丁合用時(shí)，由于增加奎尼丁的代謝而減弱其作用，應(yīng)按需調(diào)整后者的用量。|7.與鈣離子拮抗劑合用，可引起血壓下降。|8.與氟哌丁醇合用，可引起癲癇發(fā)作形式改變，需調(diào)整用量。|9.與吩噻嗪類和四環(huán)類抗抑郁藥合用時(shí)可降低抽搐閾值，增加抑制作用;與布洛芬類合用，可減少或縮短半衰期而減少作用強(qiáng)度。
1.為短效巴比妥類催眠藥，催眠作用與異戊巴比妥相同，作用出現(xiàn)快，服藥后15～20分鐘即入睡，持續(xù)時(shí)間亦短。|2.主要經(jīng)肝臟代謝后由腎臟排出。
1.口服易由消化道吸收，脂溶性比較高，易通過血腦屏障，服后15分生效，持續(xù)約2~3小時(shí)，本品與血漿蛋白結(jié)合率約為46~70%。|2.成人T1/2為20~28小時(shí)。|3.在肝臟代謝，與葡萄糖醛酸結(jié)合由腎排出，僅少量（約5%）以原形由腎排出。
遮光，密封保存。
