通用名稱：雙嘧達莫片

商品名稱：

漢語拼音：

批準文號：國藥準字H41023554

藥品分類：化學藥品

生產(chǎn)企業(yè)：濮陽市匯元藥業(yè)有限公司(國產(chǎn))

藥品性質(zhì)：處方藥

相關疾?。?/label>腎病綜合征,腦血栓,腦梗塞,髂-股靜脈血栓,下肢深靜脈栓塞,血栓性靜脈炎,

性狀：

主要成份：本品主要成份為雙嘧達莫。

適應癥：本品主要用于抗血小板聚集，用于預防血栓形成。

規(guī)格：25mg

不良反應：1.治療劑量時不良反應輕而短暫，長期服用最初的副作用多消失。
2.常見的不良反應有頭暈?頭痛?嘔吐?腹瀉?臉紅?皮疹和瘙癢，罕見心絞痛和肝功能不全。
3.不良反應持續(xù)或不能耐受者少見，停藥后可消除。
4.上市后的臨床報告中，罕見不良反應有喉頭水腫?疲勞?不適?肌痛?關節(jié)炎?惡心?消化不良?感覺異常?肝炎?禿頭?膽石癥?心悸和心動過速。

用法用量：口服。一次25～50mg（1～2片），一日3次，飯前服?；蜃襻t(yī)囑。

禁忌：過敏患者禁用。

注意事項：本品與抗凝劑?抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時應注意出血傾向。

孕婦及哺乳期婦女用藥：已有的研究未發(fā)現(xiàn)本品有致畸作用。在孕婦限用于有明確適應癥者。本品排入乳汁，故用于乳母應謹慎。

兒童用藥：尚未明確。

老人用藥：尚未明確。

藥物相互作用：1.與阿司匹林有協(xié)同作用。與阿司匹林合用時，劑量可減至一日100-200mg。
2.本品與雙香豆素抗凝藥同用時出血并不增多或增劇。

藥理毒理：1.具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集，高濃度（50mg/ml）可抑制血小板釋放。作用機制可能為:
(1)抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9mg/dl）時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷（cAMP）增多。通過這一途徑，血小板活化因子（PAF）、膠原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。
(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶（PDE）。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），對cAMP-PDE的抑制作用弱，因而強化內(nèi)皮舒張因子（EDRF）引起的cGMP濃度增高。
(3)抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的強力激動劑。
(4)增強內(nèi)源性PGI2的作用。
2.雙嘧達莫對血管有擴張作用。經(jīng)十二指腸給予雙嘧達莫0.5～4.0mg/kg產(chǎn)生劑量相關性體循環(huán)和冠狀血管阻力降低，體循環(huán)血壓降低和冠脈血流增加。給藥后24分鐘起效，作用持續(xù)約3小時。在人觀察到相同的血流動力學效應。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠端局部心肌灌注減少。
3.在小鼠111周和大鼠128～142周口服試驗中，8、25和75mg/kg（1、3.1和9.4倍于人每日最大推薦劑量）雙嘧達莫未產(chǎn)生明顯致癌效應。
4.致突變試驗的結果為陰性。
5.大鼠生殖試驗使用60倍于人每日最大推薦劑量雙嘧達莫，未顯示生殖受損的證據(jù)。但在115倍于人每日最大推薦劑量時，黃體數(shù)量明顯減少，活胎種植減少。小鼠、大鼠和兔試驗未顯示雙嘧達莫損害胎兒的證據(jù)。
小鼠口服LD50為2150mg/kg；單次口服致死量在大鼠為6000mg/kg，在犬為350mg/kg。

藥代動力學：口服吸收迅速， 平均達峰濃度時間約75分鐘，血漿半衰期為2～3小時。與血漿蛋白結合率高。在肝內(nèi)代謝，與葡萄糖苷酸結合，從膽汁排泄。

貯藏：密封

有效期：24個月