通用名稱：雙嘧達(dá)莫注射液

商品名稱：

漢語(yǔ)拼音：

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H32023574

藥品分類：化學(xué)藥品

生產(chǎn)企業(yè)：江蘇鵬鷂藥業(yè)有限公司(國(guó)產(chǎn))

藥品性質(zhì)：處方藥

相關(guān)疾?。?/label>心肌缺血,

性狀：

主要成份：本品主要成份為雙嘧達(dá)莫，輔料為酒石酸﹑1，2一丙二醇。

適應(yīng)癥：本品用于診斷心肌缺血的藥物實(shí)驗(yàn)。

規(guī)格：2ml:10mg

不良反應(yīng)：常見(jiàn)的不良反應(yīng)有頭暈?頭痛?嘔吐?腹瀉?臉紅?皮疹和瘙癢，罕見(jiàn)心絞痛和肝功能不全。不良反應(yīng)持續(xù)或不能耐受者少見(jiàn)，停藥后可消除。

用法用量：用5%或10%葡萄糖注射液稀釋后靜脈滴注。給藥速度0.142mg/(kg?min)， 靜滴共4分鐘。

禁忌：對(duì)雙嘧達(dá)莫過(guò)敏者禁用。

注意事項(xiàng)：1.可引起外周血管擴(kuò)張，故低血壓患者應(yīng)慎用。
2.不宜與葡萄糖以外的其他藥物混合注射。
3.與肝素合用可引起出血傾向。
4.有出血傾向患者慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未在孕婦中作適當(dāng)?shù)膶?duì)照研究，僅當(dāng)確有必要方可用于孕婦。雙嘧達(dá)莫從人乳汁中排泌，故哺乳期婦女應(yīng)慎用。

兒童用藥：12歲以下兒童用藥的安全性和效果未確定。

老人用藥：尚不明確

藥物相互作用：1.與阿司匹林有協(xié)同作用。
2.本品與雙香豆素抗凝藥同用時(shí)出血并不增多或增劇。

藥理毒理：具有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫抑制血小板聚集，高濃度（50μg/ml）可抑制血小板釋放。作用機(jī)制可能為
1.抑制血小板，上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷，治療濃度（0.5-1.9μg/dl）時(shí)該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷（cAMP）增多，通過(guò)這一途徑，血小板活化因子（PAF）、膠原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制；
2.抑制磷酸二酯酶，使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷（cAMP）增多；
3.抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2血小板活性的強(qiáng)力激動(dòng)劑；
4.增強(qiáng)內(nèi)源性PGI2的作用。雙嘧達(dá)莫對(duì)血管有擴(kuò)張作用。犬經(jīng)十二指腸給予雙嘧達(dá)莫0.5～4.0mg/kg產(chǎn)生劑量相關(guān)性體循環(huán)和冠狀血管阻力降低，體循環(huán)血壓降低和冠脈血流增加。給藥后24分鐘起效，作用持續(xù)約3小時(shí)。在人觀察到相同的血流動(dòng)力學(xué)效應(yīng)。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠(yuǎn)端局部心肌灌注減少。
5.在小鼠Ⅲ周和大鼠128-142周口服試驗(yàn)中，8、25和75mg/kg（1、3.1和9.4倍于人每日最大推薦劑量）雙嘧達(dá)莫未產(chǎn)生明顯致癌效應(yīng)。致突變?cè)囼?yàn)的結(jié)果為陰性。大鼠生殖試驗(yàn)使用60倍于人每日最大推薦劑量雙嘧達(dá)莫，未顯示生殖受損的證據(jù)。但在115倍于人每日最大推薦劑量時(shí)，黃體數(shù)量明顯減少，活胎種植減少。小鼠、大鼠和兔試驗(yàn)未顯示雙嘧達(dá)莫損害胎兒的證據(jù)。小鼠口服LD50為2150mg/kg；單次口服致死量在大鼠為6000mg/kg，在犬為350mg/kg。

藥代動(dòng)力學(xué)：血漿半衰期為2～3小時(shí)。與血漿蛋白結(jié)合率高。在肝內(nèi)代謝，與葡萄糖醛酸結(jié)合，從膽汁排泌。

貯藏：密封、陰涼儲(chǔ)存。

有效期：2年