枸櫞酸莫沙必利
國藥準字H19990314
化學藥品
江蘇豪森醫(yī)藥集團連云港宏創(chuàng)醫(yī)藥有限公司(國產)
本品主要成分為枸櫞酸莫沙必利。
本品為消化道促動力劑，主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹、上腹痛等消化道癥狀者。
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1.主要表現為腹瀉、腹痛、口干、皮疹及倦怠、頭暈等。|2.偶見嗜酸性粒細胞增多，甘油三酯升高及丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、堿性磷酸酶(AKP)、r-谷氨酰轉肽酶(GGT)升高。|3.另可見心電圖的異常改變，或出現心悸反應。
口服，遵醫(yī)囑用。
1.對本品過敏者禁用。|2.胃腸道出血、腸梗阻或穿孔者禁用。
1.服用一段時間(通常為2周)，消化道癥狀沒有改善時，應停止服用。|2.應注意抗膽堿藥有降低本品作用的可能，合用時應有一定間隔時間。
因其安全性未確定，應避免使用本品。
兒童使用本品的安全性尚未確定(沒有使用經驗)。
老年人用藥需注意觀察，發(fā)現不良反應應立即進行適當的處理，如減量用藥。
與抗膽堿藥物(如硫酸阿托品、溴化丁基東莨菪堿等)合用可能會減弱本品的作用。
1.本品為選擇性5-羥色胺（5-HT4）受體激動劑，通過興奮胃腸道膽堿能中間神經元及肌間神經叢的5-HT4受體，促進乙酰膽堿的釋放，從而增強上消化道（胃和小腸）運動。|2.研究顯示，本品具有促進胃及十二指腸運動，加快胃排空的作用。|3.大鼠研究顯示，本品重復給藥一周，其對胃排空的促進作用減弱。
1.本品主要從胃腸道吸收，分布以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高，血漿次之，腦內幾乎沒有分布。|2.健康成人空腹一次口服本品10mg，吸收迅速，血藥峰濃度為67.3ng/ml，達峰時間為0.5小時，半衰期為2小時，血漿蛋白結合率為99.0%。|3.本品在肝臟中由細胞色素P-450中的CYP3A4酶代謝，其主要代謝產物為脫?4-氟芐基莫沙必利，本品主要經尿液和糞便排泄。
遮光，密封保存。
24個月
