枸櫞酸莫沙必利片
枸櫞酸莫沙必利片
Gouyuansuanmoshabili Pian
國藥準字H20090158
化學藥品
亞寶藥業(yè)集團股份有限公司(國產)
處方藥
本品為白色片或類白色片。
枸櫞酸莫沙必利。
本品為消化道促動力劑，主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等消化道癥狀；也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃輕癱及部分胃切除患者的胃功能障礙。
5mg*24片
主要表現(xiàn)為腹瀉、腹痛、口干、皮疹及倦怠、頭暈等。偶見嗜酸性粒細胞增多、甘油三酯升高及谷草轉氨酶(GOT)、谷丙轉氨酶(GPT)、堿性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酰轉肽酶(GGT)升高。
成人通常用量為1日3次，每次1片(5mg，以無水枸櫞酸莫沙必利計)，飯前或飯后口服。
對本品過敏者禁用。
服用一段時間(通常為2周)，消化道癥狀沒有改變時，應停止服用。
因其安全性未確定，應避免使用本品。
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
老年人用藥需注意觀察，發(fā)現(xiàn)副作用應立即進行適當?shù)奶幚?，如減量用藥。
與抗膽堿藥物（如硫酸阿托品、溴化丁基東莨菪堿等）合用可能減弱本品的作用。
1.本品為選擇性5-羥色胺4（5-HT4）受體激動劑，通過興奮胃腸道膽堿能中間神經(jīng)元及肌間神經(jīng)叢的5-HT4受體，促進乙酰膽堿的釋放，從而增強胃腸道運動，改善功能性消化不良病人的胃腸道癥狀，不影響胃酸的分泌。
2.本品與大腦突觸膜上的多巴胺D 2、5-HT1、5-HT2受體無親和力，因而沒有這些受體阻滯所引起的錐體外系的副作用。
3.毒理試驗中，小鼠口服莫沙必利的LD50為2004mg/kg，腹腔注射的LD50為58 7.77mg/kg。
2.本品與大腦突觸膜上的多巴胺D 2、5-HT1、5-HT2受體無親和力，因而沒有這些受體阻滯所引起的錐體外系的副作用。
3.毒理試驗中，小鼠口服莫沙必利的LD50為2004mg/kg，腹腔注射的LD50為58 7.77mg/kg。
1.本品主要從胃腸道吸收，分布以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高，血漿次之，腦內幾乎沒有分布。
2.健康成人空腹一次口服本品5mg，吸收迅速，血藥峰濃度為30.7ng/ml，達峰時間為0.8小時，半衰期為2小時，血漿蛋白結合率為9 9.0%。
3.本品在肝臟中由細胞色素P-450中的CYP3A4酶代謝，其主要代謝產物為脫-4-氟芐基莫沙必利，本品主要經(jīng)尿液和糞便排泄。
2.健康成人空腹一次口服本品5mg，吸收迅速，血藥峰濃度為30.7ng/ml，達峰時間為0.8小時，半衰期為2小時，血漿蛋白結合率為9 9.0%。
3.本品在肝臟中由細胞色素P-450中的CYP3A4酶代謝，其主要代謝產物為脫-4-氟芐基莫沙必利，本品主要經(jīng)尿液和糞便排泄。
密閉、置陰涼干燥處保存。
36個月
