舒林酸片
國(guó)藥準(zhǔn)字H20033535
化學(xué)藥品
青島正大海爾制藥有限公司(國(guó)產(chǎn))
處方藥
本品主要成分為舒林酸片。
本品適用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，退行性關(guān)節(jié)病。
0.1g
1.常見不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)，包括上腹痛?腹脹?消化不良?惡心?腹瀉?便秘?納差等，發(fā)生消化道潰瘍者較少。
2.少見中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，如頭暈?頭痛?嗜睡?失眠。
3.罕見骨髓抑制?急性腎功能衰竭?心力衰竭?無(wú)菌性腦膜炎?肝損害和史蒂文撕-約翰遜(Stevens-Johnson)綜合癥。
4.其他：偶見皮疹?瘙癢?急躁?憂郁等。
2.少見中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，如頭暈?頭痛?嗜睡?失眠。
3.罕見骨髓抑制?急性腎功能衰竭?心力衰竭?無(wú)菌性腦膜炎?肝損害和史蒂文撕-約翰遜(Stevens-Johnson)綜合癥。
4.其他：偶見皮疹?瘙癢?急躁?憂郁等。
口服給藥：
1.成人常用量： 一次0.2g，一日早晚各1次;鎮(zhèn)痛時(shí)可8小時(shí)后重復(fù)。
2.2歲以上兒童常用量： 按體重一次2.25mg/kg，一日2次，每日劑量不得超過(guò)6mg/kg。
1.對(duì)本品或其他非甾體抗炎藥有過(guò)敏者禁用。
2.活動(dòng)性消化性潰瘍者或曾有潰瘍出血或穿孔史者禁用。
2.活動(dòng)性消化性潰瘍者或曾有潰瘍出血或穿孔史者禁用。
1.有消化性潰瘍史，目前無(wú)活動(dòng)性潰瘍的患者需在嚴(yán)密觀察下使用本品。
2.用藥期間應(yīng)定期監(jiān)測(cè)大便潛血，血象，肝腎功能。
3.將本品放置于兒童不易接觸的地方。
2.用藥期間應(yīng)定期監(jiān)測(cè)大便潛血，血象，肝腎功能。
3.將本品放置于兒童不易接觸的地方。
妊娠期及哺乳期婦女不宜服用。
2歲以下兒童不宜服用。
有腎功能明顯減退，應(yīng)相應(yīng)減少服用藥劑量。
1.與抗凝藥華法林同時(shí)服用時(shí)可致凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)。
2.與降糖藥（甲磺丁脲等）同服可使空腹血糖下降明顯。
3.與阿司匹林同服可降低本藥活性，使本品的療效反而降低，且可能出現(xiàn)周圍神經(jīng)病變。
2.與降糖藥（甲磺丁脲等）同服可使空腹血糖下降明顯。
3.與阿司匹林同服可降低本藥活性，使本品的療效反而降低，且可能出現(xiàn)周圍神經(jīng)病變。
1.本品為一活性極小的前體藥，口服吸收后在體內(nèi)代謝成為硫化物后才具有明顯抗炎、鎮(zhèn)痛作用，硫化物為選擇性的環(huán)氧化酶抑制劑，可減少前列腺素的合成，其作用較舒林酸本身強(qiáng)500倍，但對(duì)腎臟中生理性前列腺素的合成影響不大。
2.由于其以非活性形式通過(guò)胃腸道，因此對(duì)胃腸道刺激性小，對(duì)腎血流量和腎功能影響亦較少。
3.本品還能抑制5-羥色胺的釋放，以及抑制膠原誘發(fā)的血小板聚集作用，延長(zhǎng)出血時(shí)間。
2.由于其以非活性形式通過(guò)胃腸道，因此對(duì)胃腸道刺激性小，對(duì)腎血流量和腎功能影響亦較少。
3.本品還能抑制5-羥色胺的釋放，以及抑制膠原誘發(fā)的血小板聚集作用，延長(zhǎng)出血時(shí)間。
1.口服后約90%被吸收，吸收迅速，服藥后血藥濃度達(dá)峰值時(shí)間為1～2小時(shí)，食物可延緩其吸收，達(dá)峰值時(shí)間為4～5小時(shí)。
2.分布以血漿中濃度最高，其次是肝、胃、腎、小腸及其他組織。
3.本品95%與血漿蛋白結(jié)合，舒林酸半衰期為7小時(shí)，活性物半衰期為18小時(shí)。
4.藥物最終以母藥或無(wú)活性代謝物或葡萄糖醛酸結(jié)合物形式通過(guò)糞便和尿液排出，有活性成分大部分轉(zhuǎn)回母藥。
2.分布以血漿中濃度最高，其次是肝、胃、腎、小腸及其他組織。
3.本品95%與血漿蛋白結(jié)合，舒林酸半衰期為7小時(shí)，活性物半衰期為18小時(shí)。
4.藥物最終以母藥或無(wú)活性代謝物或葡萄糖醛酸結(jié)合物形式通過(guò)糞便和尿液排出，有活性成分大部分轉(zhuǎn)回母藥。
遮光，密封保存。
24個(gè)月
