頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片
TouBaoFyXinZhiPian
國藥準字H20094023
化學藥品
石藥集團歐意藥業(yè)有限公司(國產(chǎn))
處方藥
本品為薄膜衣片，除去包衣后顯類白色。
本品主要成份為頭孢呋辛酯。
用于敏感細菌造成的感染的治療。|1.下呼吸道感染：如急性支氣管炎及慢性支氣管炎急性發(fā)作和肺炎。|2.上呼吸道感染：包括耳、鼻、咽喉感染，如中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎及咽炎。|3.皮膚及軟組織感染：如癤病，膿皮病和膿皰病。|4.淋?。杭毙詿o并發(fā)癥的淋球菌性尿道炎和子宮頸炎。
0.25g*12s
1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。 |2.克拉維酸可增強西力欣（頭孢呋辛酯片）對某些因產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶而對本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。 |3.西力欣（頭孢呋辛酯片）與丙磺舒合用可使本品的藥-時曲線下面積值(AUC值)增加約50%。 |4.西力欣（頭孢呋辛酯片）與抗酸藥合用可減少本品的吸收。
口服。|1.成人:一般 一日0.5g;下呼吸道感染患者:一日1g;單純性下尿路感染患者:一日0.2.g。均分2次服用。單純性淋球菌尿道炎單劑療法劑量為1g。|2.5～12歲小兒:急性咽炎或急性扁桃體炎:按體重一日20mg/kg，分2次服用，一日不超過0.5g;急性中耳炎?膿皰病:按體重一日30mg/kg，分2次服用，一日不超過1g。
對頭孢菌素類抗生素過敏的患者禁用。
1.對青霉素類有過敏反應的患者應慎用。|2.使用期間或停藥后如發(fā)生嚴重腹瀉，要警惕是否出現(xiàn)偽膜性腸炎。|3.使用本品治療的病人，建議使用葡萄糖氧化法或已糖活化法來測定血糖。本品不會干擾肌氨酸酐的堿性苦味酸鹽鑒定法。|4.因本品不宜壓碎后使用，應整片吞服，因此不適合年幼兒童服用。
1.動物實驗中未發(fā)現(xiàn)對胎兒的有害證據(jù)，但在人類研究中缺乏足夠的資料，因此僅在有明確指征時，孕婦方可慎用本品。|2.本品可經(jīng)乳汁排泄，故哺乳期婦女應慎用或暫停哺乳。
5歲以下小兒禁用本品，宜服用頭孢呋辛酯混懸液。
老年患者（平均年齡84歲）的血清消除期可延長至3.5小時，因此應在醫(yī)師指導下根據(jù)腎功能情況調(diào)整用藥劑量或用藥期間。
減低胃部酸度的藥物，可是本品的生物利用度較在進食情況下更低，同事使飯后曾其吸收的作用減弱。
本品為頭孢呋辛的前體藥，作用機制為抑制細菌細胞壁合成，使細菌不能繁殖。本品具有廣譜抗菌作用，對化膿性鏈球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、甲氧西林敏感株、卡他莫拉菌、淋球菌、流感嗜血桿菌等有強大抗菌作用，對大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、變形桿菌屬等腸桿菌科細菌亦有良好作用，但綠膿桿菌及其他假單胞菌屬，不動桿菌屬及腸球菌屬等對本品均耐藥。
頭孢呋辛酯化后增加了分子的脂溶性，可供口服，服藥后從胃腸道吸收，并迅速在腸粘膜和血液內(nèi)水解而釋放頭孢呋辛進入血液循環(huán)，大約2～3小時后血藥濃度達峰值，最低抑菌濃度持續(xù)8小時以上，本品空腹給藥時生物利用度為36%，餐后服用可增加吸收，生物利用度達52%。血清半衰期為1.2～1.6小時，24小時內(nèi)給藥量的32%～48%由尿排泄。
遮光，密閉，在陰涼處（不超過20℃）保存。
24個月
