阿昔洛韋膠囊
天誠(chéng)惜爾
國(guó)藥準(zhǔn)字H33021976
化學(xué)藥品
杭州天誠(chéng)藥業(yè)有限公司(國(guó)產(chǎn))
處方藥
本品主要成份阿昔洛韋。
1. 單純皰疹病毒感染：用于生殖器皰疹病毒感染初發(fā)和復(fù)發(fā)病例，對(duì)反復(fù)發(fā)作病例口服本品用作預(yù)防。|2. 帶狀皰疹：服用于免疫功能正常者帶狀皰疹和免疫缺陷者輕癥病例的治療。|3. 免疫缺陷者水痘的治療。
0.2g
偶有頭暈，頭痛，關(guān)節(jié)痛，惡心，嘔吐，腹瀉，胃部不適，食欲減退，口渴，白細(xì)胞下降，蛋白尿及尿素氮輕度升高，皮膚瘙癢等，長(zhǎng)程給藥偶見(jiàn)痤瘡，失眠，月經(jīng)紊亂。
口服。
1、殖器皰疹初治和免疫缺陷者皮膚粘膜單純皰疹：成人常用量一次0.2g(1粒)，一日5次(5粒)，共10日；或一次0.4g(2粒)，一日3次(6粒)，共5日;復(fù)發(fā)性感染一次0.2g(1粒)，一日5次(5粒)，共5日；復(fù)發(fā)性感染的慢性抑制療法，一次0.2g(1粒)，一日3次(3粒)，共6個(gè)月，必要時(shí)劑量可加至一日5次(5粒)，一次0.2g(1粒)，共6～12個(gè)月。
2、狀皰疹：成人常用量一次0.8g，一日5次，共7～10日。
3、功能不全的成人患者應(yīng)按下表調(diào)整劑量;?肌酐清除率(ml/分鐘)(ml/秒)?劑量(g)?給藥間隔(小時(shí))?生殖器皰疹?起始或間歇療法?>10(0.17)?0.2?4(一日5次)?0～10(0～0.17)?0.2?12?慢性抑制療法?>10(0.17)?0.4?12?0～10(0～0.17)?0.2?12?帶狀皰疹?>25(0.42)?0.8?4(一日5次)?10～25(0.17～0.42)?0.8?8?0～10(0～0.17)?0.8?124?痘：2歲以上兒童按體重一次20mg/kg，一日4次，共5日，出現(xiàn)癥狀立即開(kāi)始治療。40kg以上兒童和成人常用量為一次0.8g，一日4次，共5日。
1、殖器皰疹初治和免疫缺陷者皮膚粘膜單純皰疹：成人常用量一次0.2g(1粒)，一日5次(5粒)，共10日；或一次0.4g(2粒)，一日3次(6粒)，共5日;復(fù)發(fā)性感染一次0.2g(1粒)，一日5次(5粒)，共5日；復(fù)發(fā)性感染的慢性抑制療法，一次0.2g(1粒)，一日3次(3粒)，共6個(gè)月，必要時(shí)劑量可加至一日5次(5粒)，一次0.2g(1粒)，共6～12個(gè)月。
2、狀皰疹：成人常用量一次0.8g，一日5次，共7～10日。
3、功能不全的成人患者應(yīng)按下表調(diào)整劑量;?肌酐清除率(ml/分鐘)(ml/秒)?劑量(g)?給藥間隔(小時(shí))?生殖器皰疹?起始或間歇療法?>10(0.17)?0.2?4(一日5次)?0～10(0～0.17)?0.2?12?慢性抑制療法?>10(0.17)?0.4?12?0～10(0～0.17)?0.2?12?帶狀皰疹?>25(0.42)?0.8?4(一日5次)?10～25(0.17～0.42)?0.8?8?0～10(0～0.17)?0.8?124?痘：2歲以上兒童按體重一次20mg/kg，一日4次，共5日，出現(xiàn)癥狀立即開(kāi)始治療。40kg以上兒童和成人常用量為一次0.8g，一日4次，共5日。
對(duì)本品過(guò)敏者禁用。
1. 對(duì)更昔洛韋過(guò)敏者也可能對(duì)本品過(guò)敏。|2. 脫水或已有肝?腎功能不全者需慎用。|3. 嚴(yán)重免疫功能缺陷者長(zhǎng)期或多次應(yīng)用本品治療后可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對(duì)本品耐藥。如單純皰疹患者應(yīng)用阿昔洛韋后皮損不見(jiàn)改善者應(yīng)測(cè)試單純皰疹病毒對(duì)本品的敏感性。|4. 隨訪檢查：由于生殖器皰疹患者大多易患子宮頸癌，因此患者至少應(yīng)一年檢查一次，以早期發(fā)現(xiàn)。|5. 一旦皰疹癥狀與體征出現(xiàn)，應(yīng)盡早給藥。|6. 進(jìn)食對(duì)血藥濃度影響不明顯。但在給藥期間應(yīng)給予患者充足的水，防止本品在腎小管內(nèi)沉淀。|7. 生殖器復(fù)發(fā)性皰疹感染以間歇短程療法給藥有效。由于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)曾發(fā)現(xiàn)本品對(duì)生育的影響及致突變，因此口服劑量與療程不應(yīng)超過(guò)推薦標(biāo)準(zhǔn)。生殖器復(fù)發(fā)性皰疹的長(zhǎng)程療法也不應(yīng)超過(guò)6個(gè)月。|8. 一次血液透析可使血藥濃度減低60%，因此血液透析后應(yīng)補(bǔ)給一次劑量。|9. 本品對(duì)單純皰疹病毒的潛伏感染和復(fù)發(fā)無(wú)明顯效果，不能根除病毒。
藥物能通過(guò)胎盤(pán)，雖動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)對(duì)胚胎無(wú)影響，但孕婦用藥仍需權(quán)衡利弊。藥物在乳汁中的濃度為血藥濃度的0．6～4．1倍，雖未發(fā)現(xiàn)嬰兒異常，但哺乳期婦女應(yīng)慎用。
2歲以下小兒劑量尚未確定。
由于生理性腎功能的衰退，本品劑量與用藥間期需調(diào)整。
1. 與齊多夫定（Zidovudine）合用可引起腎毒性，表現(xiàn)為深度昏睡和疲勞。|2. 與丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性抑制有機(jī)酸分泌，合用丙磺舒可使本品的排泄減慢，半衰期延長(zhǎng)，體內(nèi)藥物蓄積。
抗病毒藥。體外對(duì)單純性皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細(xì)胞病毒等具抑制作用。本品進(jìn)入皰疹病毒感染的細(xì)胞后，與脫氧核苷競(jìng)爭(zhēng)病毒胸苷激酶或細(xì)胞激酶，藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯，然后通過(guò)二種方式抑制病毒復(fù)制： |①干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復(fù)制； |②在DNA多聚酶作用下，與增長(zhǎng)的DNA鏈結(jié)合，引起DNA鏈的延伸中斷。本品對(duì)病毒有特殊的親和力，但對(duì)哺乳動(dòng)物宿主細(xì)胞毒性低。體外細(xì)胞轉(zhuǎn)化測(cè)定有致癌報(bào)道，但動(dòng)物實(shí)驗(yàn)未見(jiàn)致癌依據(jù)。某些動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示高濃度藥物可致突變，但無(wú)染色體改變的依據(jù)。本品的致癌與致突變作用尚不明確。大劑量注射可致動(dòng)物睪丸萎縮和精子數(shù)減少,藥物能通過(guò)胎盤(pán),動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)對(duì)胚胎無(wú)影響。
口服吸收差，約15%～30%由胃腸道吸收。進(jìn)食對(duì)血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過(guò)胎盤(pán)。每4小時(shí)口服200mg和400mg，5天后的血藥峰濃度(Cmax)分別為0．6mg/L和1．2mg/L。本品蛋白結(jié)合率低（9%～33%）。在肝內(nèi)代謝，主要代謝物占給藥量的9%～14%，經(jīng)尿排泄。血消除半衰期（tl/2β）約為2．5小時(shí)。肌酐清除率50～80ml/分鐘和15～50ml/分鐘時(shí)，血消除半衰期（tl/2β）分別為3．0小時(shí)和3．5小時(shí)。無(wú)尿者的血消除半衰期（tl/2β）長(zhǎng)達(dá)19．5小時(shí)，血液透析時(shí)降為5．7小時(shí)。本品主要經(jīng)腎由腎小球?yàn)V過(guò)和腎小管分泌而排泄，約14%的藥物以原形由尿排泄，經(jīng)糞便排泄率低于2%，呼出氣中含微量藥物。血液透析6小時(shí)約清除血中60%的藥物。腹膜透析清除量很少。
密封保存。
24個(gè)月
