替加氟膠囊
國藥準字H11022050
化學藥品
北京三九藥業(yè)有限公司(國產)
處方藥
本品主要成份替加氟。
本品用于抗腫瘤藥。適用于消化道腫瘤,如胃癌?結腸癌和胰腺癌,也可用于乳腺癌?支氣管肺癌和原發(fā)性肝癌等。
0.1g
1.輕度骨髓抑制表現為白細胞和血小板減少。|2.輕度胃腸道反應以食欲減退和惡心為主,個別病人可出現嘔吐?腹瀉和腹痛,停藥后可消失。|3.其他反應有乏力?寒顫?發(fā)熱?頭痛?眩暈?運動失調?皮膚瘙癢?色素沉著?粘膜炎及注射部位血管疼痛等。|4.本品可引起肝?腎功能損害。
口服。每日0.8～1.2g,分3～4次服用,總量30～50為一療程。小兒劑量按體重每日16～24mg/kg,分4次服用。
妊娠初期3個月以內婦女禁用。對本品過敏者禁用。
1.用藥期間定期檢查白細胞?血小板計數,若出現骨髓抑制,輕者對癥處理,重者需減量,必要時停藥。|2.輕度胃腸道反應可不必停藥,給予對癥處理,嚴重者需減量或停藥,餐后服用可減輕胃腸道反應。|3.有肝腎功能障礙的病人使用時應慎重,酌情減量。
孕婦及哺乳期婦女禁用。
適當減量。
尚無實驗數據及可靠文獻。
替加氟呈堿性且含碳酸鹽，避免與含鈣、鎂離子及酸性較強的藥物合用。
1.本品為氟尿嘧啶的衍生物，在體內經肝臟活化逐漸轉變?yōu)榉蜞奏ざ鹂鼓[瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成，主要作用于S期，是抗嘧啶類的細胞周期特異性藥物，其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性較低。|2.化療指數為氟尿嘧啶的2倍，毒性僅為氟尿嘧啶的1/4～1/7。|3.慢性毒性實驗中未見到嚴重的骨髓抑制，對免疫的影響較輕微。
1.口服吸收良好，給藥后2小時作用達最高峰，持續(xù)時間較長，為12～20小時。血漿t1/2為5小時，靜注后均勻地分布于肝、腎、小腸、脾和腦，以肝、腎中的濃度為最高。由于本品具有較高的脂溶性，可通過血腦屏障，在腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高。|2.本品經肝臟代謝，主要由尿和呼吸道排出，給藥后24小時內由尿中以原形排出23%，由呼吸道以CO2形式排出55%。
密封保存。
36個月
