通用名稱：酮洛芬緩釋膠囊

商品名稱：維康利

漢語拼音：

批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20020109

藥品分類：化學(xué)藥品

生產(chǎn)企業(yè)：山東魯抗醫(yī)藥集團(tuán)賽特有限責(zé)任公司(國產(chǎn))

藥品性質(zhì)：處方藥

相關(guān)疾病：顱骨損傷,顱骨骨折,卡普蘭綜合征,硅沉著病關(guān)節(jié)炎,卡普蘭氏綜合征,卡普蘭綜合癥,類風(fēng)濕塵肺綜合征,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎-塵肺綜合征,脛腓骨干骨折,踝部骨折,

性狀：

主要成份：本品主要成分為酮洛芬

適應(yīng)癥：本品用于各種關(guān)節(jié)炎:類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊椎炎、痛風(fēng)等的關(guān)節(jié)痛、腫以及各種疼痛，如痛經(jīng)、牙痛、手術(shù)后痛等。

規(guī)格：75mg*10粒

不良反應(yīng)：1. 以胃腸道反應(yīng)為主,如胃部疼痛或不適、脹氣、惡心、嘔吐、腹瀉、便秘等,嚴(yán)重者出現(xiàn)胃潰瘍、出血甚至穿孔。|2. 其次有水潴留(體重增加快、尿量減少、面部水腫等)。過敏性皮炎、口腔炎、耳鳴、精神抑郁、頭暈、嗜睡、視力模糊等亦可出現(xiàn)。|3. 其他如心律不齊、血壓升高、心悸、幻覺、偏頭痛、聽力下降、四肢麻木、皮膚瘙癢、剝脫性皮炎、鼻衄、肝酶上升、間質(zhì)性腎炎、腎功能下降、粒細(xì)胞減少、血小板減少、溶血性貧血等。

用法用量：成人口服:每次75mg-1ｏ0mg，每日二次或一次ｏ.2g(1粒)，一日1次。每日最大劑量不超過ｏ.2g(1粒)。為避免對胃腸道刺激，應(yīng)飯后服用，整個膠囊吞服。

禁忌：1. 對本品或其他非甾體抗炎藥有過敏者禁用。|2. 有活動性消化性潰瘍者禁用。

注意事項：1. 交叉過敏:對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者，本品可有交叉過敏反應(yīng)。對阿司匹林過敏的哮喘患者，本品也可引起支氣管痙攣。|2. 有下列情況者應(yīng)慎用:|(1) 哮喘，用藥后可加重。|(2) 心功能不全、高血壓，用藥后可致水潴留、水腫。|(3) 血友病或其他出血性疾病(包括凝血障礙及血小板功能異常)，用藥后出血時間延長，出血傾向加重。|(4) 有消化性潰瘍病史者，應(yīng)用本品時易出現(xiàn)胃腸道副作用，包括產(chǎn)生新的潰瘍。|(5) 腎功能不全者用藥后腎功能不良反應(yīng)增多，甚至導(dǎo)致腎功能衰竭。|(6) 本品用于肝硬變患者尤應(yīng)慎重，因血中游離的藥物濃度可升高，必要時可用最小有效量，并應(yīng)密切監(jiān)測。|3. 本品治療關(guān)節(jié)炎，用藥幾天至1周見效，達(dá)最大療效需連續(xù)用藥2～3周。|4. 腎功能低下者用量應(yīng)減少33%～50%。|5. 為了減少對胃腸道刺激，可與食物同服或飯后服用。對急需止痛患者，可于進(jìn)食前30分鐘或進(jìn)食后2小時服藥。|6. 長期用藥時應(yīng)定期隨診，檢查血象及肝、腎功能。一旦出現(xiàn)胃腸道出血、肝腎功能損害、視力障礙、精神異常、血象異常及過敏反應(yīng)等異常情況，應(yīng)立即停藥、就診。|7. 診斷的干擾:|(1) 由于本品對血小板聚集有抑制作用，可使出血時間延長3～4秒。|(2) 本品可使血鈉濃度降低，血紅蛋白及紅細(xì)胞壓積降低。|(3) 本品可致血清堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶及轉(zhuǎn)氨酶升高。|(4) 由于本品在尿中代謝產(chǎn)物的干擾，可影響尿17一羥皮質(zhì)類固醇(17一OHCS)的測定結(jié)果。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女禁用。

兒童用藥：尚不明確

老人用藥：老年人應(yīng)用本品時血漿蛋白結(jié)合率及藥物排出速度可減低?導(dǎo)致血藥濃度升高及半衰期延長?因而需注意劑量調(diào)整。

藥物相互作用：1. 飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時可增加胃腸道不良反應(yīng)及出血傾向。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。|2. 肝素，雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。|3. 與呋塞米同用時，后者的排鈉和降壓作用減弱。|4. 與維拉帕米，硝苯地平同用時，本品的血藥濃度增高。|5. 本品可增高地高辛的血藥濃度，同用時須注意調(diào)整地高辛的劑量。|6. 本品可增強(qiáng)口服抗糖尿病藥的作用。|7. 本品與抗高血壓藥同用時可影響后者的降壓效果。|8. 本品不應(yīng)與丙磺舒同用，因后者可明顯降低本品腎臟清除率(降低66%)和蛋白結(jié)合率(降低28%)，導(dǎo)致血藥濃度增高，而有引起中毒的危險。|9. 本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血藥濃度，甚至可達(dá)中毒水平，故本品不應(yīng)與中或大劑量甲氨蝶呤療法同用。

藥理毒理：本品為非甾體抗炎藥。除抑制環(huán)氧化酶外，尚有一定抑制脂氧酶及減少緩激肽的作用，從而減輕炎癥和損傷部位疼痛感覺。急性毒性試驗結(jié)果：大鼠經(jīng)口LD50為101mg/kg。

藥代動力學(xué)：與食物、奶類同服時吸收減慢，但吸收仍較完全。一次給藥后約4～6小時血藥濃度達(dá)峰值。血漿蛋白結(jié)合率為99%（老年人可較低）。T1/2為1.6～4小時（平均3小時），主要以葡萄糖醛酸結(jié)合物形式從尿排出，以原形物排出約10%。老年人、肝腎功能不全者其清除率下降22%～50%。

貯藏：密閉

有效期：24個月