西洛他唑片
國藥準字H20066138
化學(xué)藥品
山東羅欣藥業(yè)集團股份有限公司(國產(chǎn))
處方藥
本品為白色或類白色片。
本品主要成分為西洛他唑。其化學(xué)名稱為：6-[4-(1-環(huán)已基-1H戊四唑(5，)丁氧基)3，4-二氫-1H-喹諾酮(2，) ，分子式：C20H27N5O2 分子量：369.47。
1. 適用于治療由動脈粥樣硬化?大動脈炎?血栓閉塞性脈管炎?糖尿病所致的慢性動脈閉塞癥。|2. 本品能改善肢體缺血所引起的慢性潰瘍?疼痛?發(fā)冷及間歇跛行，并可用作上述疾病外科治療(如血管成形術(shù)?血管移植術(shù)?交感神經(jīng)切除術(shù))后的補充治療以緩解癥狀?改善循環(huán)及抑制移植血管內(nèi)血栓形成。
50mg
1.主要不良反應(yīng)為頭痛?頭暈及心悸等，個別患者可出現(xiàn)血壓偏高。|2.其次為腹脹?惡心?嘔吐?胃不適?腹痛等消化道癥狀。|3.少數(shù)反應(yīng)出現(xiàn)肝功能異常，尿頻，尿素氮?肌酐及尿酸值異常。|4.偶見過敏反應(yīng)，包括皮疹?瘙癢。|5.其他偶有白細胞減少?皮下出血?消化道出血?鼻出血?血尿?眼底出血等報道。
口服：成人，一次50～100mg，一日2次，年輕患者可根據(jù)癥狀必要時適當(dāng)增加劑量。
出血性疾病患者(如血友病?毛細血管脆性增加性疾病?活動性消化性潰瘍?血尿、咯血、子宮功能性出血等或有其他出血傾向者)禁用。
1.以下人群慎用： |(1)口服抗凝藥或已服用抗血小板藥物(如阿司匹林、噻氯匹定)者。|(2)嚴重肝腎功能不全者。|(3)有嚴重合并癥，如惡性腫瘤患者。|(4)白細胞減少者。 |(5)過敏體質(zhì)，對多種藥物過敏或近期有過敏性疾病者。|2.本品有升高血壓的作用，服藥期間應(yīng)加強原有抗高血壓的治療。
妊娠及哺乳期婦女或計劃/可能妊娠的婦女禁用。
嬰幼兒服藥的安全性未確立。
一般來說，老年患者生理機能低下，因此應(yīng)注意減量。
前列腺素E1能與本品起協(xié)同作用，因增加細胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷而增強療效。
藥理作用：|1.抗血小板作用。|2.抗血栓作用。|3.血管擴張作用。|除有松弛血管平滑肌作用、心率增快作用、心肌收縮力增強作用等循環(huán)系統(tǒng)作用外，幾乎未見其他作用。|毒理研究:|1.急性毒性：|小白鼠、大白鼠口服西洛他唑LD50值均大于5g/kg，犬口服西洛他唑LD50值大于2g/kg。|2.亞急性?慢性毒性：|犬的亞急性毒性試驗(口服13周)及慢性毒性試驗 (口服52周) ，使用高劑量可發(fā)現(xiàn)左心室心內(nèi)膜肥厚及冠狀動脈病變，安全劑量分別為30mg/kg/day. 12mg/kg/day。在大鼠及猴中未發(fā)現(xiàn)心臟變化。在1周靜脈內(nèi)給藥心臟毒性試驗中，在犬左心室心內(nèi)膜、右心房心外膜及冠狀動脈可發(fā)現(xiàn)變化，而在猴中發(fā)現(xiàn)輕度的左心室內(nèi)膜出血性變化。在其他的PDE抑制劑和血管擴張劑中，也發(fā)現(xiàn)對動物有心臟毒性，特別報道犬是一種容易發(fā)現(xiàn)心臟毒性的動物。|3.生殖毒性試驗：|大鼠的妊娠及妊娠初期的給藥試驗，對交尾及受胎能力沒有影響，大白鼠的器官形成期的給藥試驗，在1g/kg/day劑量下異常胎仔數(shù)有輕度增加，但用日本家兔進行試驗未見有影響。大白鼠的圍產(chǎn)期及哺乳期的給藥試驗，在0.15g/kg/day以上劑量時有出生時體重低及死亡仔增多現(xiàn)象，但生育后發(fā)育良好。|4.抗原性未見抗原性。|5.致突變性用細菌及小白鼠骨髓細胞進行試驗未發(fā)現(xiàn)致突變性。|6.致癌性用小白鼠及大白鼠進行試驗未發(fā)現(xiàn)致癌性。
1.血藥濃度：|給健康成年男子空腹口服給藥1次0.1g時，血藥濃度迅速上升，服藥后3小時可達最高濃度763.9ng/mL。另外，血藥濃度的半衰期呈二室模型，α相為2.2小時，β相為18.0小時。另外，在血漿中可檢出，西洛他唑經(jīng)脫水生成的OPC-13015及經(jīng)羥基化而生成的OPC-13213等活性代謝物。|給健康成年男子空腹及飯后單次口服西洛他唑50mg時，飯后給藥的Cmax及AUCinf分別為空腹時的2.3倍及1.4倍。|2.代謝酶：|西洛他唑主要被肝微粒體中細胞色素P450的同功酶CYP3A4、其次被CYP2D6、CYP2C19所代謝 (in vitro) 。|3.蛋白結(jié)合率：|西洛他唑：95%以上 (in vitro.平衡透析法、0.1～6μg/mL)|活性代謝物OPC-13015：97.4% (in vitro、超濾法、1μg/mL)|活性代謝物OPC-1321353.7% (in vitro、超濾法、1μg/mL)|4.在腎功能障礙患者中的體內(nèi)代謝：|給重度腎功能障礙患者連續(xù)8天口服西洛他唑1天0.1g時，與健康成年人相比，西洛他唑的Cmax、AUC分別減少了29%、39%，而活性代謝產(chǎn)物OPC-13213的Cmax、AUC分別增加了173%、209%。在輕度及中度患者中未發(fā)現(xiàn)差異。|5.在肝功能障礙患者中的體內(nèi)代謝：|給輕度及中度肝功能障礙患者單次口服西洛他唑0.1g時，血藥濃度與健康成人相比未發(fā)現(xiàn)差異。 (西洛他唑的Cmax減少了7%、AUC增加了8%。)|6.分布：|給雄性大鼠口服14C-西洛他唑時，給藥后1小時的最高分布臟器是胃，在肝、腎的分布也比血藥濃度高，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的分布極低。|7.排泄：|給雄性大鼠口服14C-西洛他唑時，至給藥后72小時的排泄率，尿中為42.7%，糞便中為61.7%。|8.通過胎盤及進入乳汁：|用大鼠進行試驗，發(fā)現(xiàn)有進入胎盤及乳汁的現(xiàn)象。
密封保存。
24個月
