胞磷膽堿鈉片
欣可來(lái)
BaoLinDanJianNaPian
國(guó)藥準(zhǔn)字H20060389
化學(xué)藥品
四川梓橦宮藥業(yè)有限公司(國(guó)產(chǎn))
處方藥
本品為白色或類(lèi)白色片。
為胞磷膽堿鈉。
用于治療顱腦損傷或腦血管意外所引起的神經(jīng)系統(tǒng)的后遺癥。
0.2g*12片
偶見(jiàn)胃腸道反應(yīng),輕微,持續(xù)時(shí)間短。
口服。一次0.2g(1片),一日3次,溫開(kāi)水送服。
服用本品不可與有氯酯醒的藥物合用。
使用本品前,請(qǐng)仔細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書(shū);應(yīng)遵醫(yī)囑使用。
目前尚無(wú)孕婦及哺乳期婦女應(yīng)用的資料。
應(yīng)遵醫(yī)囑。
應(yīng)遵醫(yī)囑。
迄今未發(fā)現(xiàn)本品與其它藥物之間發(fā)生的相互作用。
胞二磷膽堿(CDPC)是核苷衍生物,化學(xué)名為胞嘧啶核苷二磷酸膽堿,參與體內(nèi)卵磷脂的生物合成,是大腦代謝激活劑,能增強(qiáng)上行性網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)激活系統(tǒng)的功能,降低腦血管阻力,增加腦血流量,改善大腦血液循環(huán),促進(jìn)大腦物質(zhì)代謝,功能恢復(fù)。
以250-300g雄性Wister系大鼠用戊巴比妥麻醉,一側(cè)頸靜脈給予[3H][14C]-胞二磷膽堿,用Packard氏液體閃爍計(jì)測(cè)定其放射活性,以觀察胞二磷膽堿在血、腦、組織器官中的分布和代謝。
1.血中放射活性在給藥后30min降到給藥后立即測(cè)定值的1/3,在1-2h內(nèi)基本穩(wěn)定,為給藥后立即測(cè)定值的1/6左右,大部分在2h內(nèi)轉(zhuǎn)移到尿中。
2.在各臟器中,早期以腎臟的放射活性最高,可以認(rèn)為給予的胞二磷膽堿大部分以原形移向尿中,最后以原形從尿中排出。肺及肝的放射活性在2h內(nèi)顯著減少.2h后(除腦外)各臟器的放射活性均降到給藥后立即測(cè)定值的1/2。
3.與其他臟器比較,胞二磷膽堿結(jié)合到腦中比較緩慢且數(shù)量不多,像其他核苷酸一樣較難通過(guò)血腦屏障,通過(guò)血腦屏障后再排出亦較慢。但當(dāng)顱腦受傷時(shí),損傷腦對(duì)胞二磷膽堿的吸收增加。
1.血中放射活性在給藥后30min降到給藥后立即測(cè)定值的1/3,在1-2h內(nèi)基本穩(wěn)定,為給藥后立即測(cè)定值的1/6左右,大部分在2h內(nèi)轉(zhuǎn)移到尿中。
2.在各臟器中,早期以腎臟的放射活性最高,可以認(rèn)為給予的胞二磷膽堿大部分以原形移向尿中,最后以原形從尿中排出。肺及肝的放射活性在2h內(nèi)顯著減少.2h后(除腦外)各臟器的放射活性均降到給藥后立即測(cè)定值的1/2。
3.與其他臟器比較,胞二磷膽堿結(jié)合到腦中比較緩慢且數(shù)量不多,像其他核苷酸一樣較難通過(guò)血腦屏障,通過(guò)血腦屏障后再排出亦較慢。但當(dāng)顱腦受傷時(shí),損傷腦對(duì)胞二磷膽堿的吸收增加。
遮光,密封保存。
36個(gè)月