通用名稱：鹽酸文拉法辛膠囊

商品名稱：

漢語(yǔ)拼音：

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20094118

藥品分類：化學(xué)藥品

生產(chǎn)企業(yè)：四川川大華西藥業(yè)股份有限公司(國(guó)產(chǎn))

藥品性質(zhì)：處方藥

相關(guān)疾病：考后綜合癥,高考綜合癥,考后病,抑郁癥,

性狀：本品為膠囊劑，內(nèi)容物為白色粉末。

主要成份：本品主要成份鹽酸文拉法辛C。

適應(yīng)癥：本品用于抑郁癥。

規(guī)格：25mg。

不良反應(yīng)：可有胃腸道不適如惡心，厭食，腹瀉等。亦可出現(xiàn)頭痛，不安，無(wú)力，嗜睡，失眠，頭暈或震顫等。少見不良反應(yīng)有過(guò)敏性皮疹及性功能減退?？梢鹧獕荷?，且與劑量呈正相關(guān)。大劑量時(shí)可誘發(fā)癲癇。突然停藥可見撤藥綜合癥如失眠，焦慮，惡心，出汗，震顫，眩暈或感覺異常等。

用法用量：口服 開始劑量為一次25mg，一日2～3次，數(shù)周后逐漸增至一日75mg～225mg，分2～3次口服。最高量為一日350mg?？膳c食物同時(shí)服用。

禁忌：對(duì)本品過(guò)敏者禁用、正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用。

注意事項(xiàng)：1. 閉角型青光眼、癲癇患者慎用。
2. 嚴(yán)重心臟疾患、高血壓、甲狀腺疾病、血液病患者慎用。
3. 肝腎功能不全者慎用或減少用量。
4. 用藥過(guò)程中應(yīng)監(jiān)測(cè)血壓，血壓升高應(yīng)減量或停藥。
5. 停用時(shí)應(yīng)逐漸減少劑量，已應(yīng)用本品6周或更長(zhǎng)時(shí)間者，應(yīng)在2周內(nèi)逐漸減量。
6. 患者出現(xiàn)有轉(zhuǎn)向躁狂發(fā)作傾向時(shí)應(yīng)立即停藥。
7. 用藥期間不宜駕駛車輛、操作機(jī)械或高空作業(yè)。

孕婦及哺乳期婦女用藥：慎用。

兒童用藥：慎用。

老人用藥：慎用。

藥物相互作用：1. 與選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑或與單胺氧化酶抑制劑合用時(shí)，可引起高血壓、僵硬、肌陣攣、不自主運(yùn)動(dòng)、焦慮不安、意識(shí)障礙乃至昏迷和死亡。因此，在由一種藥物轉(zhuǎn)換為另一種藥物治療時(shí)，需7～14日的洗凈期。
2. 與奎尼丁合用時(shí)，可使本品血藥濃度升高。
3. 與β-受體阻滯劑普萘洛爾、美多洛爾、噻嗎咯爾或與三環(huán)類抗抑郁藥阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪或與抗心律失常藥普魯帕酮，可待因和美沙芬等合用，可競(jìng)爭(zhēng)性地抑制本品的代謝。
4. 與西米替丁合用時(shí)，可使本品清除率降低。

藥理毒理：本品及其活性代謝物是神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取的強(qiáng)抑制劑，使突觸間隙中這兩種單胺遞質(zhì)濃度增高，發(fā)揮抗抑郁作用。

藥代動(dòng)力學(xué)：口服吸收迅速而良好，單劑給藥時(shí)，僅有12.6%進(jìn)入循環(huán)，食物對(duì)本品及其代謝物的吸收無(wú)影響。t1/2平均為4小時(shí)，表觀分布容積為6L/kg，主要在肝代謝，原藥及其代謝物大部分由腎臟排泄。腎功能受損使萬(wàn)拉法辛與其代謝物大約降低55%，消除半衰期明顯延長(zhǎng)，因此，在肌酐清除率＜30ml/min的腎病病人中，使用本品時(shí)應(yīng)注意調(diào)整劑量。對(duì)肝功能損害者必須減少劑量。

貯藏：密封，在干燥處保存。

有效期：