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鹽酸馬普替林片

鹽酸馬普替林片
國(guó)藥準(zhǔn)字H23020727
化學(xué)藥品
多多藥業(yè)有限公司(國(guó)產(chǎn))
處方藥
本品主要成份為:鹽酸馬普替林。
本品用于各型抑郁癥。對(duì)精神分裂癥后抑郁也有效。
25mg
以口干、便秘、排尿困難、眩暈、視力模糊與心動(dòng)過(guò)速等抗膽堿能癥狀為常見(jiàn),程度較輕,多發(fā)生于服藥的早期。中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)可出現(xiàn)嗜睡,失眠或激動(dòng),用藥早期可能增加患者自殺的危險(xiǎn)性。其它有皮疹,體位性低血壓及心電圖異常改變,以傳導(dǎo)阻滯為主。偶見(jiàn)癲癇發(fā)作及中毒性肝損害。
口服。 1.成人常用量:開(kāi)始一次25mg(1片),一日2~3次,根據(jù)病情需要隔日增加25~50mg(1-2片)。 2.有效治療量一般為一日75~200mg(3-8片),高量不超過(guò)一日225mg(9片),需注意不良反應(yīng)的發(fā)生。 3.維持劑量一日50~150mg(2-6片),分1~2次口服。
癲癇,青光眼,尿潴留,近期有心肌梗死發(fā)作史,對(duì)本品過(guò)敏者。
肝?腎功能?chē)?yán)重不全,前列腺肥大?老年或心血管疾患者慎用。使用期間應(yīng)監(jiān)測(cè)心電圖。本品不得與單胺氧化酶抑制劑合用,應(yīng)在停用單胺氧化酶抑制劑后14天,才能使用本品。使用本品初期,對(duì)有自殺傾向患者應(yīng)密切監(jiān)護(hù)。患者有轉(zhuǎn)向躁狂傾向時(shí)應(yīng)立即停藥。用藥期間不宜駕駛車(chē)輛?操作機(jī)械或高空作業(yè)。
禁用。
6歲以下兒童禁用,6歲以上兒童參考成人劑量酌情減量。
從小劑量開(kāi)始,緩慢增加至適宜劑量。
1. 本品與抗組胺藥合用,可加強(qiáng)抗膽堿能作用。2. 西咪替丁可使本品的血藥濃度增加。3. 本品與可樂(lè)定?胍乙啶合用,可使后者的降壓作用減弱。4. 本品與甲狀腺激素合用,可增加心律失常。5. 本品與氟西汀合用,兩者血藥濃度均增高,不宜合用。
該品為四環(huán)類(lèi)抗抑郁藥。主要作用在于選擇性抑制外周和中樞神經(jīng)去甲腎上腺素再攝取,而對(duì)5-羥色胺再攝取無(wú)影響。由于去甲腎上腺素再攝取減少,突觸間隙中去甲腎上腺素濃度增高,使突觸前膜?2受體下調(diào),后膜?1受體作用加強(qiáng),產(chǎn)生抗抑郁作用。該品兼有抗焦慮作用,鎮(zhèn)靜、抗膽堿、降低血壓作用較輕。
口服吸收緩慢。生物利用度為65%,體內(nèi)廣泛分布,總清除率為(CL)63.5L/h,蛋白結(jié)合率為88%??诜?~16小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值。半衰期(t1/2)為27~58小時(shí),活性代謝產(chǎn)物半衰期(t1/2)為60~90小時(shí)。主要經(jīng)肝臟代謝,大部分自尿中排出,其中原型物約2~4%,少部分由糞便排出。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明該品可泌入乳汁,其濃度與血液中濃度相當(dāng)。
密閉
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