依托咪酯注射液
國藥準(zhǔn)字H32022379
化學(xué)藥品
江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司(國產(chǎn))
處方藥
本品為無色的澄明液體。
依托咪酯。
助溶劑:丙二醇。
靜脈全麻誘導(dǎo)藥或麻醉輔助藥。
10ml:20mg
1.本品可阻礙腎上腺皮質(zhì)產(chǎn)生可的松和其他皮質(zhì)激素,引起暫時(shí)的腎上腺功能不全而呈現(xiàn)水鹽失衡、低血壓甚至休克。術(shù)后或危重病人由于應(yīng)用此藥已有需要補(bǔ)充腎皮質(zhì)激素的報(bào)道。
本品僅供靜脈注射,劑量必須個(gè)體化。用作靜脈全麻誘導(dǎo),成人按體重靜脈注射0.3mg/kg(范圍0.2~0.6mg/kg),于30~60秒內(nèi)注完。合用琥珀酰膽堿或非去極化肌松藥,便于氣管內(nèi)插管。術(shù)前給以鎮(zhèn)靜藥,或在全麻誘導(dǎo)1~2分鐘注射芬太尼0.1mg,應(yīng)酌減本品用量。10歲以上兒童用量可參照成人。
1.癲癇病人及肝腎功能嚴(yán)重不全者禁用。
2.有免疫抑制、膿毒血癥及進(jìn)行器官移植的病人禁用或慎用。
2.有免疫抑制、膿毒血癥及進(jìn)行器官移植的病人禁用或慎用。
1.使用本品須備有復(fù)蘇設(shè)備,并供氧。
不推薦使用。
10歲以下兒童不推薦使用。
尚不明確
1.與任何降血壓藥合用,如與中樞性抗高血壓藥可樂定、甲基多巴、蘿芙木堿、利血平等,利尿性抗高血壓藥,鈣通道阻滯劑等均可導(dǎo)致血壓劇降,應(yīng)避免配伍用。
本品為快速催眠性靜脈全身麻醉藥,其催眠效應(yīng)較硫噴妥鈉強(qiáng)12倍,具有類似GABA樣作用,與巴比妥類藥不同,本品在催眠作用開始時(shí)導(dǎo)致新皮層睡眠,降低皮質(zhì)下抑制。動(dòng)物研究證明,依托咪酯的作用有部分可通過對腦干網(wǎng)狀系統(tǒng)的抑制和激活作用。本品對心血管和呼吸系統(tǒng)影響較小,可用于休克或創(chuàng)傷患者的全麻誘導(dǎo),單次靜脈注射量大可引起短期呼吸暫停,不增加組胺釋放,可降低腦內(nèi)壓、腦血流和眼內(nèi)壓。誘導(dǎo)劑量靜脈注射按體重0.3mg/kg,依托咪酯可降低血漿皮質(zhì)激素濃度,且可持續(xù)6~8小時(shí),使腎上腺皮質(zhì)對促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)失去正常反應(yīng)。
靜脈注射后,迅速分布至腦和其他組織,通常在1分鐘以內(nèi)起效。保持催眠最低血藥濃度一般應(yīng)在0.2μg/ml以上,單次注藥,血藥濃度在30分鐘內(nèi)迅速降低。本品呈三室分布,血漿蛋白結(jié)合率較高,78%與白蛋白結(jié)合,白蛋白減少,則游離部分增多,3%與球蛋白結(jié)合。Vd高達(dá)(24.2+4.2)L/kg。t1/2α(分布半衰期)(2.81±1.4)分鐘,t1/2γ(再分布半衰期)(32.1±16.5)分鐘,作用時(shí)效30-75分鐘,t1/2β(消除半衰期)(28.7+14)分鐘,本品在肝和血漿中主要被酯酶迅速水解,初30分鐘內(nèi)水解最快,但6小時(shí)仍未完全,代謝物80%為混旋-1-(α-甲芐基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%與血漿蛋白結(jié)合,藥理上無效。排泄的第一天為用量的75%經(jīng)腎由尿排出,13%從膽汁排出。其中85%為代謝物,3%為原藥。
遮光,密閉,在陰涼處(不超過20℃)保存。
36個(gè)月