尼美舒利干混懸劑
益雅軒
國藥準字H20051989
化學藥品
南昌弘益藥業(yè)有限公司(國產(chǎn))
處方藥
本品為類白色至淡黃色粉末。
本品主要成份:尼美舒利，其化學名稱為:N-[4-硝基-2-苯氧苯基]甲磺酰胺。
本品為非甾體抗炎藥，僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用。可用于慢性關(guān)節(jié)炎（如骨關(guān)節(jié)炎等）的疼痛、手術(shù)和急性創(chuàng)傷后的疼痛、原發(fā)性痛經(jīng)的癥狀治療。
1g：0.1g
主要有胃灼熱?惡心?胃痛等，但癥狀輕微?短暫，很少需要中斷治療。極少情況下出現(xiàn)過敏性皮疹，也可能產(chǎn)生頭暈?嗜睡?消化道潰瘍或腸道出血以及史蒂文斯―約翰遜(Stevens-Johnson)綜合征等。
本品依據(jù)臨床實際情況采用盡可能短的療程?？诜?，成人，一次0.05～0.1g（半袋-1袋），每日2次，餐后服用。兒童用藥見常用劑量為5mg/kg體重/天，分2至3次服用，其它注意見【兒童用藥】項。
1. 對本品，阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥過敏者。2. 消化道出血或消化性潰瘍活動期患者。3. 嚴重的肝功能不全，嚴重的腎功能障礙(肌酐清除率
1. 本品可與其他非甾體抗炎藥有交叉過敏反應。2. 有出血性疾病、胃腸道疾病、接受抗凝血劑治療或抗血小板聚集藥物的患者應慎用。3. 本品通過腎臟排泄，如有腎功能不全，應根據(jù)內(nèi)生肌酐清除率相應調(diào)整用藥劑量。4. 在服用本品之后，如出現(xiàn)視力下降，應停止用藥，進行眼科檢查。
尚無實驗證實尼美舒利對胎兒是否有毒性，不推薦妊娠婦女應用。尚未證實尼美舒利是否通過母乳排泄，不推薦哺乳期婦女應用。
未進行該項試驗，且無可靠參考文獻。
老年患者因腎功能減退，用量可根據(jù)情況適當減少。
本品血漿蛋白結(jié)合率高，可能會置換其它蛋白結(jié)合藥物。
本品屬非甾體類抗炎藥，具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用。其作用機理可能與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質(zhì)釋放和多形核白細胞的氧化反應有關(guān)。
本品口服后達峰時間約為1～2小時，半衰期2～3小時，作用可持續(xù)6～8小時。本品幾乎全部通過腎臟排泄。
密閉，在干燥處保存
24個月。
