互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書(shū)編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0003 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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藥品名:玻璃酸鈉注射液
藥品分類(lèi):化學(xué)藥品
藥品性質(zhì):處方藥
醫(yī)保:非醫(yī)保
主要成份:本品主要成分為玻璃酸鈉。
性狀:本品為無(wú)色澄明的黏稠液體。
適應(yīng)性:本品用于變形性膝關(guān)節(jié)病,肩關(guān)節(jié)周?chē)住ER床效果:在日本國(guó)內(nèi)的109家醫(yī)院,以總計(jì)557例變形性膝關(guān)節(jié)病及肩關(guān)節(jié)周?chē)诪閷?duì)象實(shí)施的各組間的對(duì)比試驗(yàn)和一般臨床試驗(yàn)的概要如下。1. 變形性膝關(guān)節(jié)病。以422例為對(duì)象實(shí)施對(duì)比試驗(yàn)及一般臨床試驗(yàn)的結(jié)果,以運(yùn)動(dòng)時(shí)疼痛,安靜時(shí)疼痛,壓痛及日常生活動(dòng)作等為指標(biāo),有效率(中等程度改善以上)為66.1%(279/422)。此外,對(duì)比試驗(yàn)也證實(shí)了本品的有效性。2. 肩關(guān)節(jié)周?chē)?。?01例為對(duì)象實(shí)施對(duì)比試驗(yàn)及一般臨床試驗(yàn)的結(jié)果,以夜間時(shí)疼痛,運(yùn)動(dòng)時(shí)疼痛,壓痛及日常生活動(dòng)作等為指標(biāo)。有效率(中等程度改善以上)為70.3%(71/101)。此外,對(duì)比試驗(yàn)也證實(shí)了本品的有效性。
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