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產(chǎn)品名稱：吸附無細(xì)胞百白破聯(lián)合疫苗

商品名：

英文名：Diphtheria，Tetanus and Acellular Pertussis Combined Vaccine，Adsorbed

批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字S20053039

生產(chǎn)單位：武漢生物制品研究所有限責(zé)任公司

規(guī)格劑型：每西林瓶0.5ml。每1次人用劑量0.5ml,含無細(xì)胞百日咳疫苗效價不低于4.0IU,白喉疫苗效價不低于30IU,破傷風(fēng)疫苗效價不低于40IU。

產(chǎn)品類型：生物制品

劑型：注射劑

批準(zhǔn)日期：2020-08-31

原文號：國藥準(zhǔn)字S20053039

本位碼備注：

藥品本位號：86901960001253

上市許可持有人：

上市許可持有人地址：

靶點：

活性成分(中文)：

活性成分(英文)：

ATC大類：

ATC亞類：

OTC分類：

醫(yī)保分類：

吸附無細(xì)胞百白破聯(lián)合疫苗說明書

藥品名：吸附無細(xì)胞百日咳、白喉、破傷風(fēng)聯(lián)合疫苗

藥品分類：化學(xué)藥品

藥品性質(zhì)：處方藥

醫(yī)保：非醫(yī)保

主要成份：本品由白喉類毒素﹑破傷風(fēng)類毒素和3種純化的百日咳抗原[百日咳類毒素(PT)﹑絲狀血凝素(FHA)及69 KD外膜蛋白(百日咳桿菌粘附素)]按一定比例混合，經(jīng)氫氧化鋁吸附而成。白喉類毒素和破傷風(fēng)類毒素是由白喉毒素和破傷風(fēng)毒素經(jīng)脫毒及純化制成。無細(xì)胞百日咳疫苗組份(PT﹑FHA和百日咳桿菌粘附素)制備于百日咳鮑特氏桿菌期培養(yǎng)物，經(jīng)萃取﹑純化和甲醛處理。PT被不可逆轉(zhuǎn)地脫毒。白喉類毒素﹑破傷風(fēng)類毒素和無細(xì)胞百日咳疫苗成分吸附于氫氧化鋁。成品疫苗用生理鹽水配制，并用2-苯氧乙醇做為防腐劑。

性狀：注射液

適應(yīng)性：本品用于預(yù)防白喉、破傷風(fēng)和百日咳疾病的初免。還用于預(yù)防白喉、破傷風(fēng)和百日咳的加強(qiáng)免疫。

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吸附無細(xì)胞百白破聯(lián)合疫苗

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