東方醫(yī)藥網導讀：強生已啟動其埃博拉病毒試驗疫苗的臨床試驗，這款疫苗采用了來自丹麥 Bavarian Nordic 的一種助推器，這使其成為第三款的進入人體測試階段的這種注射劑。

    1 期研究的啟動標志著在競相開發(fā)埃博拉病毒試驗疫苗競賽中取得進一步進展，埃博拉病毒自去年以來已在西非殺死逾 8000 人。其它兩款試驗疫苗已進入臨床開發(fā)階段，它們來自葛蘭素史克與 NewLink/ 默沙東。

    強生日前表示，該公司已生產出足夠的疫苗來治療逾 40 萬的人們，這款疫苗到 2015 年 4 月可能在大規(guī)模臨床試驗中使用，2015 年會提供 200 萬劑量的該疫苗。埃博拉病毒疫苗所需要的數(shù)量取決于這一傳染疾病在利比里亞、塞拉利昂和幾內亞控制及衰退情況。目前，專家預測所有地方的需求量在 10 萬 -1200 萬劑量。

    強生的這款疫苗首次人體測試的初始階段由牛津大學的專家來實施，在那里首批 72 名健康志愿者將獲得由疫苗或安慰劑組成的不同方案。其它臨床研究計劃于 1 月底在美國啟動，之后很快在非洲啟動。

    強生與 Bavarian 的疫苗采用了一種所謂的“加強免疫”方式，第一次注射用來刺激免疫系統(tǒng)，幾周之后注射第二針予以加強。葛蘭素史克與 NewLink 的疫苗作為一次性注射已進行了初步測試，但對于兩階段疫苗是否可能是更具戰(zhàn)略性的選擇有越來越多的爭論，因為后者可能會提供更好的保護。不利的一面是，它將使強化免疫更加復雜。