東方醫(yī)藥網(wǎng)導(dǎo)讀：強(qiáng)生已啟動其埃博拉病毒試驗(yàn)疫苗的臨床試驗(yàn)，這款疫苗采用了來自丹麥 Bavarian Nordic 的一種助推器，這使其成為第三款的進(jìn)入人體測試階段的這種注射劑。

    1 期研究的啟動標(biāo)志著在競相開發(fā)埃博拉病毒試驗(yàn)疫苗競賽中取得進(jìn)一步進(jìn)展，埃博拉病毒自去年以來已在西非殺死逾 8000 人。其它兩款試驗(yàn)疫苗已進(jìn)入臨床開發(fā)階段，它們來自葛蘭素史克與 NewLink/ 默沙東。

    強(qiáng)生日前表示，該公司已生產(chǎn)出足夠的疫苗來治療逾 40 萬的人們，這款疫苗到 2015 年 4 月可能在大規(guī)模臨床試驗(yàn)中使用，2015 年會提供 200 萬劑量的該疫苗。埃博拉病毒疫苗所需要的數(shù)量取決于這一傳染疾病在利比里亞、塞拉利昂和幾內(nèi)亞控制及衰退情況。目前，專家預(yù)測所有地方的需求量在 10 萬 -1200 萬劑量。

    強(qiáng)生的這款疫苗首次人體測試的初始階段由牛津大學(xué)的專家來實(shí)施，在那里首批 72 名健康志愿者將獲得由疫苗或安慰劑組成的不同方案。其它臨床研究計劃于 1 月底在美國啟動，之后很快在非洲啟動。

    強(qiáng)生與 Bavarian 的疫苗采用了一種所謂的“加強(qiáng)免疫”方式，第一次注射用來刺激免疫系統(tǒng)，幾周之后注射第二針予以加強(qiáng)。葛蘭素史克與 NewLink 的疫苗作為一次性注射已進(jìn)行了初步測試，但對于兩階段疫苗是否可能是更具戰(zhàn)略性的選擇有越來越多的爭論，因?yàn)楹笳呖赡軙峁└玫谋Ｗo(hù)。不利的一面是，它將使強(qiáng)化免疫更加復(fù)雜。