東方醫(yī)藥網(wǎng)導(dǎo)讀：強(qiáng)生已啟動(dòng)其埃博拉病毒試驗(yàn)疫苗的臨床試驗(yàn)，這款疫苗采用了來(lái)自丹麥 Bavarian Nordic 的一種助推器，這使其成為第三款的進(jìn)入人體測(cè)試階段的這種注射劑。

    1 期研究的啟動(dòng)標(biāo)志著在競(jìng)相開(kāi)發(fā)埃博拉病毒試驗(yàn)疫苗競(jìng)賽中取得進(jìn)一步進(jìn)展，埃博拉病毒自去年以來(lái)已在西非殺死逾 8000 人。其它兩款試驗(yàn)疫苗已進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)階段，它們來(lái)自葛蘭素史克與 NewLink/ 默沙東。

    強(qiáng)生日前表示，該公司已生產(chǎn)出足夠的疫苗來(lái)治療逾 40 萬(wàn)的人們，這款疫苗到 2015 年 4 月可能在大規(guī)模臨床試驗(yàn)中使用，2015 年會(huì)提供 200 萬(wàn)劑量的該疫苗。埃博拉病毒疫苗所需要的數(shù)量取決于這一傳染疾病在利比里亞、塞拉利昂和幾內(nèi)亞控制及衰退情況。目前，專家預(yù)測(cè)所有地方的需求量在 10 萬(wàn) -1200 萬(wàn)劑量。

    強(qiáng)生的這款疫苗首次人體測(cè)試的初始階段由牛津大學(xué)的專家來(lái)實(shí)施，在那里首批 72 名健康志愿者將獲得由疫苗或安慰劑組成的不同方案。其它臨床研究計(jì)劃于 1 月底在美國(guó)啟動(dòng)，之后很快在非洲啟動(dòng)。

    強(qiáng)生與 Bavarian 的疫苗采用了一種所謂的“加強(qiáng)免疫”方式，第一次注射用來(lái)刺激免疫系統(tǒng)，幾周之后注射第二針予以加強(qiáng)。葛蘭素史克與 NewLink 的疫苗作為一次性注射已進(jìn)行了初步測(cè)試，但對(duì)于兩階段疫苗是否可能是更具戰(zhàn)略性的選擇有越來(lái)越多的爭(zhēng)論，因?yàn)楹笳呖赡軙?huì)提供更好的保護(hù)。不利的一面是，它將使強(qiáng)化免疫更加復(fù)雜。